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[单选题]口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血药浓度明显升高，这种现象是因为（）。
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素和苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加
D.氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素诱导肝药酶，使苯妥英钠代谢增加
[单选题] 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,产生这种现象的可能原因是( )
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白的结合,使苯妥英钠游离增加
D.氯霉素为药酶抑制剂使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素为药酶诱导剂使苯妥英钠代谢减少
[单选题]苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的 是
A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长
B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线不同
C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:A.UC.与剂量不成正比
D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变
E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
[单选题]测血压时袖带缠得过松可使
A.收缩压偏低
B.无影响
C.收缩压偏高
D.舒张压偏高
E.舒张压偏低
[单选题]497．测血压时袖带缠得过松可使
A.收缩压偏低
B.无影响
C.收缩压偏高
D.舒张压偏高
E.舒张压偏低
[单选题] 测血压时袖带缠的过松可使 ()
A.收缩压偏低
B.无影响
C.收缩压偏高
D.舒张压偏高
[单选题]口服苯妥英钠几周后,又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浆浓度明显升高,这现象是因为
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使游离苯妥英钠增加
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E. 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
[单选题]血中激素浓度极低，但生理作用却非常明显，这是因为
A.A:细胞内存在高效能的生物放大系统
B.B:激素的半衰期非常长
C.C:激素分泌的持续时间非常长
D.D:激素的特异性很高
E.E:激素在体内随血液分布全身
[单选题]血液中激素浓度极低,但生理作用却非常明显,这是因为( )
A.细胞内存在高效能的生物放大系统
B.激素的半衰期非常长
C.激素分泌的持续时间长
D.激素的特异性很高
E.激素在体内随血液分布全身
[单选题]碱性磷酸酶明显升高常见于:( )
A.溶血性黄疸
B.肝细胞性黄疸
C.梗阻性黄疸
D.急性肝炎
E.妊娠
[简答题]体检时医生要求空腹做肝胆的B.超，因为当人体进食后食物的刺激会导致肝细胞的活跃性明显升高，这有利于食物的消化、分解和吸收。并且人体进食后会刺激胆囊收缩，从而有利于胆汁进入到肠道内，分解肠道内的油脂类食物。肝细胞活跃性的提升以及胆囊收缩会影响B.超检查过程中对于病变部位的观察，所以建议患者最好早上空腹去医院进行肝胆B.超检查比较好，这样可以明显的降低误诊和漏诊率。请试述进食前胆汁的产生和排出途径。
[单选题]脑脊液白细胞数明显升高，多见于
A.脑瘤
B.结核性脑膜炎
C.病毒性脑膜炎
D.化脓性脑膜炎
E.脑出血
[单选题]患下列哪种疾病时基础代谢率明显升高
A.糖尿病
B.甲状腺功能亢进
C.红细胞增多症
D.阿狄森综合症
E.垂体性肥胖症
[单选题]在肌营养不良时,下列酶明显升高的是
A.ALP
B.ALT
C.AST
D.CK
E.ACP
[单选题]女性,44岁。反复水肿5年,近1年来血压明显升高,血BUN30 mmol/L,其血压升高最主要的原因是
A.水、钠潴留
B.肾动脉狭窄
C.肾素活性增高
D.全身小动脉硬化
E.前列腺素分泌减少
