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[单选题] 企业应当将药品销售给合法的购货单位,并对购货单位的证明文件、 及提货人员的身份证明进行核实,保证药品销售流向真实、合法。( )
A.采购人员
B.销售人员
C.质量人员
D.法人
[填空题]企业应当将药品销售给（ ）的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行（ ），保证药品销售流向真实、合法。
[判断题] 企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、销售人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。( )
A.正确
B.错误
[单选题] 企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行 。( )
A.审核
B.调查
C.评价
D.考核
[判断题] 质量管理部门应当负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。( )
A.正确
B.错误
[单选题] 企业组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价的部门( )
A.采购部门
B.销售部门
C.质量管理部门
D.销售员
[判断题] 企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉,全部要进行实地考察。 ( )
A.正确
B.错误
[单选题] 哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核( )
A.综合办公室
B.质量管理部门
C.业务部门
D.储运部门
[单选题] GSP 要求企业对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价,确认其_______________和质量信誉,必要时进行实地考察。( )。
A. 温湿度控制能力
B.储运条件
C.质量保证能力
D.质量控制能力
[填空题] 企业发现已售出药品有（ ）质量问题，应当立即通知购货单位停售、（ ）并做好记录，同时向药品监督管理部门报告。
[填空题] 中药饮片销售记录应当包括品名、规格、批号、（ ）、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
[多选题] 企业应当将药品销售给合法的购货单位,并对 进行核实,保证药品销售流向真实、合法。( )
A.购货单位的证明文件
B.购货单位法人的身份证明
C. 采购人员的身份证明
D.提货人员的身份证明
E.购货单位的经济效益
[判断题] 企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品。( )
A.正确
B.错误
[单选题] 验收直调药品应当将验收记录相关信息 传递给直调企业。( )
A.三天之内
B.当日
C.五天之内
D.十天之内
[判断题] 系统对各购货单位的法定资质能够自动识别并审核，防止超出经营方式或经营范围的销售行为的发生。( )
A.正确
B.错误
[填空题] 药品出库复核应当建立记录，包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、（ ）和复核人员等内容。
[判断题] 企业发现已售出药品有严重质量问题，应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录，同时向药品监督管理部门报告。 ( )
A.正确
B.错误
