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[单项选择]血红蛋白电泳（）
A. 珠蛋白生成障碍性贫血
B. 遗传性球形红细胞增多症
C. PNH
D. G－6－PD缺乏
E. 自身免疫性溶血性贫血
[单项选择]血红蛋白电泳用于检测（）
A. 珠蛋白生成障碍性贫血
B. 遗传性球形红细胞增多症
C. PNH
D. G-6-PD缺乏症
E. 自身免疫性溶血性贫血
[单项选择]血红蛋白电泳异常的是（）
A. 缺铁性贫血
B. 轻型地中海贫血
C. 再生障碍性贫血
D. 阵发性血红蛋白尿
E. 溶血性贫血
[配伍题]血红蛋白电泳用于检测（）|高铁血红蛋白还原试验用于检测（）
A. 珠蛋白生成障碍性贫血
B. 遗传性球形红细胞增多症
C. PNH
D. G6PD缺乏症
E. 自身免疫性溶血性贫血
[填空题]血红蛋白电泳结果中，轻型β地贫常有血红蛋白（）增高，重型β地贫有血红蛋白（）的显著增高。
[单项选择]溶血性贫血，肝脾肿大，血红蛋白电泳异常（）
A. 自身免疫性溶血性贫血
B. 地中海贫血
C. 红细胞G-6PD缺乏性溶血性贫血
D. 遗传性球形红细胞增多症
E. 再生障碍性贫血
[多项选择]关于α-珠蛋白生成障碍性贫血，血红蛋白电泳及其它检测结果错误的说法是（）
A. 可见HbH带
B. HbA2增加
C. 重型者可见HbBarts带
D. 红细胞包涵体试验阳性
E. HbF增加
[配伍题]Coombs试验（+）（）|Ham试验（+）（）|红细胞渗透脆性升高（）|血红蛋白电泳（）|高铁血红蛋白还原实验（）
A. G-6-PD缺乏
B. PNH
C. 遗传性球形红细胞增多症
D. 珠蛋白生成障碍性贫血
E. 自身免疫性溶血性贫血
[单项选择]患儿，8岁。血液检查显示：Hb64g／L；Hct25％；RBC3．20×1012／L。血红蛋白电泳：HbA67%，HbA24%，HbF21％，该患者可能是（）。
A. 轻型β珠蛋白生成障碍性贫血
B. 重型β珠蛋白生成障碍性贫血
C. HbH病
D. HbBarts病
E. β、δ混合型
[单项选择]关于血红蛋白M病的治疗正确的是（）
A. 血红蛋白病
B. 镰状红细胞贫血
C. 不需治疗
D. 血红蛋白M病
E. 90%
[单项选择]
患者男性，62岁。骨折入院。血红蛋白63g/L，血清蛋白电泳呈现M蛋白带，X线检查显示骨质疏松，有溶骨性改变。
为明确诊断，该患者进行的实验室检查是（）
A. ELISA
B. 免疫扩散试验
C. 对流免疫电泳
D. 免疫固定电泳
E. 免疫比浊试验
[单项选择]患者男性，62岁。骨折入院。血红蛋白63g/L，血清蛋白电泳呈现M蛋白带，血清IgG5.3g/L，IgA32.6g/L，IgM0．37g/L。X线检查显示骨质疏松，有溶骨性改变。为证实该诊断，还应进行的实验室检查是（）
A. ELISA
B. 免疫扩散试验
C. 对流免疫电泳
D. 免疫固定电泳
E. 免疫比浊试验
[单项选择]患者男性，62岁。骨折入院。血红蛋白63g／L，血清蛋白电泳出现M蛋白带，血清IgG5．3g／L，IgA32．6g／L，IgM0．37g／L。X线显示骨质疏松，有溶骨性改变。该患者最可能的临床诊断为（）.
A. 原发性巨球蛋白血症
B. IgA型多发性骨髓瘤
C. 淀粉样变性
D. 冷球蛋白血症
E. 单克隆丙种球蛋白血症
[多项选择]浆细胞病患者血清蛋白电泳可见M蛋白带，此区带较多出现在（ ）
A. Alb区
B. α1区
C. α2区
D. β区
E. γ区
