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发布时间:2024-01-13 04:11:41

[单选题]除了肾排泄和胆汁排泄外,药物其他的排泄方式描述错误的是
A.药物经乳汁排泄较少,但易在胎儿体内蓄积
B.非脂溶性药物在唾液中的密度近似于在血液中的密度
C.有些药物可以通过唾液与血液的药物浓度比值进行药动学研究
D.分子小,沸点低是经肺排泄药物的共性
E.汗腺排泄的药物主要是分子型药物的被动转运

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[单选题]有关胆汁酸描述错误的是
A.初级胆汁酸在肝脏合成
B.次级胆汁酸在小肠合成
C.与甘氨酸或牛磺酸结合称为结合型胆汁酸
D.人胆汁中结合型胆汁酸以牛磺酸结合物为主
E.人胆汁中几乎不含游离型胆汁酸
[多选题]胆汁的排放方式错误的是
A.间断性
B.持续性
C.夜间
D.空腹
[单选题]下列关于非阿片类止痛药物氯胺酮的描述错误的是()
A.可选择性抑制NMDA受体(N-甲基-D-天门冬氨酸受体)
B.亚麻醉剂量的氯胺酮静脉注射可作为强效止痛用于创伤止痛
C.对上呼吸道张力呼吸和血压的影响较大
D.可辅以安定减少精神副作用
[单选题]下列对胆汁的描述,错误的是
A.由肝细胞分泌
B.含有胆色素
C.含有胆盐
D.含有消化酶
[单选题]以下对正常状态下胆汁的描述错误的是 ( )
A.深绿色或棕色
B.色清
C.无渣
D.浑浊
[单选题]下列关于胆汁的生理作用的描述,错误的是
A.胆盐、胆固醇、卵磷脂都可乳化脂肪
B.胆汁可与脂肪酸结合,促进脂肪酸的吸收
C.胆汁可促进水溶性维生素的吸收
D.胆汁可促进脂肪的消化与吸收
E.胆汁在十二指肠可中和一部分胃酸
[单选题]关于与药物有关的描述,错误的是
A.药物都有治疗作用
B.临床用药均有一定的剂量范围
C.多数药物作用于受体
D.维生素C也有一定不良反应
E.有些药物可以影响酶的活性
[单选题]下列有关四环素类药物的描述错误的是
A.抗菌谱广,属于快速抑菌剂
B.对立克次体、支原体、衣原体、螺旋体及阿米巴原虫有效
C.一般首选多西环素
D.其吸收受食物和离子的影响
E.脑脊液中药物浓度高于血浓度
[单选题]对胆汁酸“肠肝循环”描述错误的是( )
A.结合型胆汁酸在肠菌作用下水解为游离型胆汁酸
B.结合型胆汁酸的重吸收主要在回肠部
C.重吸收的胆汁酸被肝细胞摄取并可转化成为结合型胆汁酸
D.人体每天进行6~12次肠肝循环
E.“肠肝循环”障碍并不影响对脂类的消化吸收
[单选题]关于药物的膜动转运描述错误的是
A.是利用生物膜具有一定的流动性。
B.向细胞内摄入的称为入胞作用,向外释放称为出胞作用。
C.摄取固体颗粒时称为吞噬,液体物质时称为胞饮。
D.膜动转运对于蛋白质多肽的吸收特别重要。
E.膜动转运同样具有部位特异性,但是不需要消耗能量
[单选题]关于药物的肠肝循环描述错误的是
A.药物的血药浓度下降缓慢
B.能增加药物在体内的存留时间
C.可以延长给药时间间隔
D.容易引起血药浓度时间曲线的双峰现象
E.不影响药物是否出现毒性
[单选题]关于药物代谢的临床表现描述错误的是
A.药物代谢会使大多数药物的活性降低甚至失去
B.有些药物经过代谢后活性增强
C.前体药物的体内代谢会激活药理活性
D.少数药物的代谢会产生毒性代谢物
E.所有药物在体内都会经过代谢
[单选题]下列关于阿片类止痛药物描述错误的是()
A.直接作用于阿片受体可被纳洛酮特异的拮抗
B.是至今使用最多的创伤止痛药
C.只可通过静脉给药
D.包括吗啡芬太尼哌替啶等
[单选题]关于胆汁酸的说法,错误的是
A.由胆固醇生成
B.是乳化剂
C.是胆色素的成分
D.能经肠肝循环被重吸收
E.胆汁酸有很多种类

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