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[单项选择]下列关于消毒效果试验结果合格的评价中，不正确的是（）。
A. 去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格
B. 悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内
C. 载体定量试验（含载体流动浸泡）时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内
D. 消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00；灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00；对照组微生物数在规定的范围内
E. 现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内
[单项选择]下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中，不正确的是（）
A. 消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌
B. 消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99%
C. 模拟现场试验中，对试验菌的杀灭率应≥99.90%
D. 有关指标菌的残留菌量，不得超过国家有关规定
E. 符合以上全部要求时，可判定为消毒处理合格
[多项选择]对临床试验结果的评价要点（）。
A. 是否真正随机化分组
B. 实验组与对照组的可比性
C. 是否采用盲法及其执行情况
D. 样本是否适合
E. 疗效判定标准是否恰当
[单项选择]下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是（）
A. 在急性经口毒性试验中，LD50>5000mg/kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC50>10000mg/m3者，属于实际无毒，可通过
B. 在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用
C. 在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用
D. 阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用
E. 皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用
[配伍题]描述是否充分、详细、准确是评价（）|方法与研究对象是否科学与规范是评价（）|是否基于试验结果是评价（）|研究的来源和目的的描述是否清楚是评价（）
A. 摘要
B. 前言
C. 结果
D. 讨论
E. 材料与方法
[单项选择]消毒剂现场消毒试验中，表明杀灭效果合格的评价标准是每个样本的杀灭对数值应为（）
A. ≥1.00
B. ≥2.00
C. ≥3.0
D. ≥4.00
E. ≥5.00
[单项选择]关于消毒灭菌效果的监测错误的是（）
A. 以嗜热脂肪芽孢杆菌为生物指示剂监测压力蒸汽灭菌效果
B. 以枯草芽孢杆菌为生物指示剂监测紫外线杀菌效果
C. 化学消毒剂细菌污染的监测有稀释中和法和滤膜过滤法两种
D. 消毒剂消毒效果监测常用菌种有金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白假丝酵母菌
E. 评价消毒剂效果试验时不设对照
[单项选择]
临床试验的效果评价指标不包括（）
A. 有效率
B. 治愈率
C. 生存率
D. 保护率
E. 好转率
[多项选择]可用尿负荷试验结果评价人体营养状况的维生素是（）
A. 维生素B1
B. 维生素C
C. 烟酸
D. 维生素B2
E. 生育酚
[单项选择]以下是临床试验效果的评价指标，除了（）。
A. 有效率
B. 患病率
C. 治愈率
D. 生存率
E. 保护率
[单项选择]关于内镜消毒效果的生物学监测工作，正确的做法是（）
A. 消毒后的内镜应当每日进行生物学监测并做好监测记录
B. 消毒后的内镜应当每周进行生物学监测并做好监测记录
C. 消毒后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录
D. 消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录
E. 消毒后的内镜应当每半年进行生物学监测并做好监测记录
