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[单项选择]医疗器械灭菌前去污清洗的意义在于（）
A. 保证器械消毒灭菌的效果
B. 破坏细菌细胞膜
C. 使蛋白凝固
D. 抑制生长因子
E. 妨碍细菌代谢
[单项选择]灭菌物品灭菌效果监测正确的是（）
A. 不得检出致病性微生物
B. 不得检出病原微生物
C. 不得检出非病原微生物
D. 不得检出任何细菌
E. 不得检出任何微生物
[单项选择]用于评价医疗器械灭菌的消毒剂或消毒器械的实验室鉴定试验方法是（）
A. 悬液定量法
B. 载体浸泡定量法
C. 载体浸泡定性法
D. 流动载体浸泡法
E. 载体喷雾定量法
[单项选择]戊二醛对医疗器械浸泡灭菌效果受pH影响大，适宜的pH是（）
A. 5.2～6.3
B. 6.2～7.5
C. 7.5～8.3
D. 8.5～9.2
E. 9.5～10.2
[单项选择]评价戊二醛消毒剂对医疗器械的灭菌效果，应选用的试验方法是（）
A. 悬液定量法
B. 载体定量法
C. 载体定性法
D. 流动载体浸泡法
E. 载体喷雾定量法
[单项选择]干热灭菌效果监测生物监测法的指示菌株是（）
A. 枯草杆菌黑色变种芽胞
B. 大肠杆菌
C. 生孢梭菌
D. 金黄色葡萄球菌
E. 嗜热脂肪杆菌芽胞
[单项选择]环氧乙烷灭菌效果监测生物监测法的指示菌株是（）
A. 枯草杆菌黑色变种芽胞
B. 大肠杆菌
C. 生孢梭菌
D. 金黄色葡萄球菌
E. 嗜热脂肪杆菌芽胞
[单项选择]压力蒸汽灭菌效果监测生物监测法的指示菌株是（）
A. 枯草杆菌黑色变种芽胞
B. 大肠杆菌
C. 生孢梭菌
D. 金黄色葡萄球菌
E. 嗜热脂肪杆菌芽胞
[单项选择]进行医疗器械灭菌连续使用稳定性试验时，可使用的菌种是（）
A. 大肠杆菌（8099）
B. 枯草杆菌黑色变种（ATCC9372）芽胞
C. 自然菌
D. 铜绿假单胞菌（ATCC15442）
E. 白色葡萄球菌（8032）
[单项选择]在压力蒸汽灭菌的监测中，下列不符合《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》（WS301.3-2009）中规定的是（）
A. 物理监测法，每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数
B. 化学监测法，应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难灭菌的部位
C. 生物监测法，应每周监测一次，采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测
D. B-D试验，预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试，B-D测试合格后，灭菌器方可使用
E. 灭菌器新安装、移位和大修后的监测，应空载连续进行三次生物监测，合格后灭菌器即可使用
[单项选择]作为外照射源主要用于肿瘤治疗、工业探伤、医疗器械灭菌的是（）
A. 131I
B. 60Co
C. 222Rn
D. 99Tcm
E. 210Po
[单项选择]物品包装中心灭菌效果监测，要用点状布置监测（）。
A. 根据灭菌器大小确定放置指示剂的包装个数和放置点
B. 根据包装的数目确定放置指示剂的包装个数和放置点
C. 根据灭菌时间确定放置指示剂的个数和放置点
D. 根据包装的大小确定放置指示剂的包装的放置点
E. 根据包装的性质确定放置指示剂的个数
[单项选择]用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）
A. 细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）
B. 细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）
C. 细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）
D. 细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验
E. 金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
[单项选择]环氧乙烷（EO）灭菌效果监测有仪器监测法、化学监测法和生物监测法，其中生物监测法使用的指标菌是（）。
A. 枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372）
B. 短小杆菌芽胞（E601）
C. 嗜热脂肪杆菌芽胞（ATCC7953或SSIK31）
D. 大肠杆菌（8099）
E. 白色念珠菌
