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[单项选择]普鲁卡因合成于（）
A. 1905年
B. 1885年
C. 1898年
D. 1901年
E. 1847年
[单项选择]普鲁卡因（）
A. 肝脏代谢
B. 肾脏排泄
C. 两者均有
D. 两者均无
[单项选择]盐酸普鲁卡因可与NaNO2试液反应后，再与碱性β-萘酚合成猩红染料，其依据为（）
A. 因为生成NaCl
B. 第三胺氧化
C. 酯基水解
D. 因含有芳伯胺基
E. 苯环上发生亚硝基化
[单项选择]普鲁卡因属于（）
A. 局麻药物
B. 抗心律失常药物
C. 抗肿瘤药物
D. 抗病毒药物
E. 抗真菌药物
[单项选择]静脉普鲁卡因复合麻醉时，普鲁卡因达稳态血药浓度需（）
A. 50～60min
B. 20～30min
C. 30～40min
D. 10～20min
E. 5～10min
[单项选择]普鲁卡因静脉复合麻醉时成年人普鲁卡因第1小时用量应为（）
A. 3.5～4g
B. 3～4g
C. 2～3g
D. 1～2g
E. 0.5～1.5g
[单项选择]普鲁卡因胺属于（）
A. 局麻药物
B. 抗心律失常药物
C. 抗肿瘤药物
D. 抗病毒药物
E. 抗真菌药物
[单项选择]普鲁卡因不适于（）
A. 表面麻醉
B. 传导麻醉
C. 硬膜外麻醉
D. 浸润麻醉
E. 蛛网膜下腔麻醉
[单项选择]普鲁卡因不宜用于（）
A. 浸润麻醉
B. 表面麻醉
C. 传导麻醉
D. 硬膜外麻醉
E. 腰麻
[单项选择]普鲁卡因不用于（）
A. 浸润麻醉
B. 表面麻醉
C. 传导麻醉
D. 蛛网膜下腔麻醉
E. 硬脊膜外麻醉
