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发布时间:2023-10-12 15:53:18

[单项选择]1岁女孩,近日家长发现患儿常面色潮红,双眼向前凝视,双腿用劲内收,无意识改变,可人为中断,脑电图检查正常,其可能诊断为()
A. 多发性抽动
B. 屏气发作
C. 癔病
D. 强直性发作
E. 习惯性擦腿

更多"1岁女孩,近日家长发现患儿常面色潮红,双眼向前凝视,双腿用劲内收,无意"的相关试题:

[单项选择]患儿女,1岁。近日家长发现患儿常面色潮红,双跟向前凝视,双腿用劲内收,无意识改变,可人为中断,脑电图检查正常,其可能诊断为( )
A. 多发性抽动
B. 屏气发作
C. 癔病
D. 强直性发作
E. 习惯性擦腿
[单项选择]4岁患儿,家长和老师发现常有眨眼、清喉、耸肩动作,无意识改变,脑电图无异常,其可能的诊断是()
A. 儿童失神癫痫
B. 晕厥
C. 癔病
D. 抽动症
E. 屏气发作
[单项选择]患者发作时肢体不规则抖动,但无意识障碍,无大小便失禁和唇舌咬伤,脑电图未见异常,考虑诊断为()
A. 分离性抽搐
B. 情感爆发
C. 附体体验
D. 分离性木僵
E. 分离性感觉障碍
[配伍题]患者发作时肢体不规则抖动,但无意识障碍,无大小便失禁和唇舌咬伤,脑电图未见异常,考虑诊断为()。|患者在受到精神刺激后出现精神活动全面抑制,很长时间维持固定姿势,不语不动,检查无躯体疾病的证据,数十分钟可自行缓解。再次提到受刺激事件时,可反复发作,考虑诊断可能是()。
A. 分离性抽搐
B. 情感爆发
C. 附体体验
D. 分离性木僵
E. 分离性感觉障碍
[单项选择]8岁女孩,家长发现近日常有“发呆”,数秒后意识恢复,无倒地,脑电图示全脑3Hz棘-慢复合波,其可能的诊断是()
A. 儿童失神癫痫
B. 晕厥
C. 癔病
D. 抽动症
E. 屏气发作
[单项选择]1岁患儿,近1周来抽搐发作3次,父母为近亲婚配。查体:智力发育差,皮肤白毛发黄,可闻及鼠尿味,脑电图可见痫样放电。最可能的诊断为()
A. 低钙惊厥
B. 苯丙酮尿症
C. 原发性癫痫
D. 先天愚型
E. 呆小病
[单项选择]男孩,1岁。智力发育落后,半年来反复惊厥发作。体检:表情呆滞,毛发色浅,脑电图呈高峰节律紊乱,血浆苯丙氨酸1.22mmol/L(正常值0.061~0.18mmol/L)。静脉注射四氢生物蝶呤后5小时复查血浆苯丙酮酸浓度为0.18mmol/L,此患儿诊断为:()
A. 苯丙酮尿症
B. 半乳糖血症
C. 21-三体综合征
D. 肝豆状核变性
E. 粘多糖病
[单项选择]一对无生育能力的夫妇收养了一个被遗弃的1岁女孩。3年后,养父因车祸去世,女孩被诊断为智力发育迟缓,养母因无太多技能,收入也不高,无力安排女孩进行早教治疗,向社会工作者求助。下列服务活动中,社会工作者应该()。
A. 向养母提供经济、康复等方面的帮助
B. 安排女孩到经济条件较好的家庭寄养
C. 将女孩送到儿童福利机构抚养
D. 为女孩寻找新的收养家庭
[单项选择]1岁女孩,从未接种卡介苗,PPD结果(+++),提示最大可能是()
A. 体内可能有活动性结核病存在
B. 过去患过结核病已痊愈
C. 可能患先天性细胞免疫缺陷
D. 可能患先天性体液免疫缺陷
E. 严重营养不良
[单项选择]1岁女孩,未接种过卡介苗,PPD结果(+++),提示最大可能是()
A. 体内可能有活动性结核病存在
B. 过去患过结核病已痊愈
C. 可能患先天性细胞免疫缺陷
D. 可能患先天性体液免疫缺陷
E. 严重营养不良
[单项选择]2岁女孩。1岁时患麻疹后食欲差,时有腹泻,身高80cm,体重7550g,面色苍白,皮肤干燥,腹部皮下脂肪0.3cm,心音低钝,脉搏缓慢。假设此患儿清晨突然面色苍白、体温不升、呼吸暂停、神志不清,最可能的原因是()
A. 低钾血症引起的呼吸肌瘫痪
B. 低钙血症引起的喉痉挛
C. 自发性低血糖
D. 脱水引起休克
E. 急性心力衰竭
[单项选择]1岁女孩,因反复上呼吸道感染来门诊,作1:2000OT试验,72小时结果,硬结直径为0.9cm,新生儿期接种过卡介苗,判断为()。
A. 新近有结核感染
B. 曾经有结核感染
C. 体内有活动性结核病灶
D. 其他分枝杆菌感染
E. 卡介苗反应
[单项选择]1岁女孩,因反复上呼吸道感染来门诊,做1:2000OT试验,72小时结果:硬结直径为0.9cm,新生儿期接种过卡介苗,判断为()。
A. 新近有结核感染
B. 曾经有结核感染
C. 体内有活动性结核病灶
D. 其他分枝杆菌感染
E. 卡介苗反应
[单项选择]4岁女孩,出生时身高、体重正常,1岁后出现生长发育缓慢,身高、体重均落后于同龄儿,智力正常。体检:身高90cm,体重10kg,腹壁皮下脂肪0.5cm,心肺腹未见异常。考虑患儿矮身材是由于()
A. 宫内生长发育迟缓
B. 生长激素缺乏症
C. 营养不良
D. 先天性甲低
E. 染色体异常

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