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[单项选择]以下不具备核型分析指征的是（）
A. 孕妇年龄＜16岁
B. 有X连锁疾病家族史的孕妇
C. 多种先天性畸形的儿童
D. 多次自然流产妇女
E. 身材矮小儿
[单项选择]染色体核型分析的指征不包括（）
A. 疑有染色体病者
B. 发现有多种先天性畸形
C. 明显生长发育障碍或智能发育障碍
D. 性发育异常或不全
E. 患反复呼吸道感染者
[多项选择]21-三体综合征按核型分析可分为（）
A. 标准型
B. 易位型
C. 混合型
D. 嵌合体型
E. 三倍体型
[单项选择]21-三体综合征核型分析最常见的是（）
A. 标准型
B. D/D易位型
C. 嵌合型
D. G/G易位型
E. D/G易位型
[单项选择]唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是（）
A. 标准型
B. D/D易位型
C. G/G易位型
D. D／G易位型
E. 嵌合体型
[单项选择]最常见的21－三体综合征的核型分析是（）。
A. 嵌合体型
B. D／G易位型
C. G／G易位型
D. 标准型
E. 白血病
[配伍题]唐氏综合征D/G易位核型为|唐氏综合征G/G易位核型为|唐氏综合征嵌合体型核型为|唐氏综合征标准型核型为
A. 46，XY，-14，+t（14q21q）
B. 46，XX，-21，+t（21q21q）
C. 46，XY，-21，+t（14q21q）
D. 47，XY，+21
E. 46，XX/47，XY，+21
[单项选择]5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。
A. 染色体重叠
B. 染色体缺失
C. 染色体倒立
D. 染色体重复
E. 染色体易位
[单项选择]5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
A. 染色体易位
B. 染色体缺失
C. 染色体倒位
D. 染色体重复
E. 染色体重叠
