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[单项选择]X连锁显性遗传病（）。
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单项选择]X连锁隐性遗传病（）。
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单项选择]X-性连锁隐性遗传病（）
A. 马凡综合征
B. 白化病
C. 血友病
D. 脑积水
E. 13-三体综合征
[单项选择]属于X性连锁遗传病的是（）
A. 共济失调毛细血管扩张症
B. 假肥大型肌营养不良
C. Kearns-Sayre综合征
D. 脊髓小脑性共济失调
E. Friedreich共济失调
[单项选择]属于x性连锁遗传病的是（）
A. 共济失调毛细血管扩张症
B. 假肥大型肌营养不良
C. 肝豆状核变性
D. 脊髓小脑性共济失调
E. Friedreich共济失调
[单项选择]属于X-连锁隐性遗传病的是（）
A. 成骨发育不全
B. 苯丙酮尿症
C. 地中海贫血
D. 先天性心脏病
E. 血友病
[多项选择]常见的x-连锁显性遗传病有（）
A. 抗维生素D佝偻病
B. 先天性眼球震颤
C. 先天性心脏病
D. 进行性肌营养不良
E. 遗传性肾炎
[多项选择]常见的X-连锁隐性遗传病有（）
A. 进行性肌营养不良（Duchenne型）
B. 血友病（甲、乙型）
C. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
D. 多囊肾（婴儿型）
E. 自毁容综合征
[单项选择]有关X连锁显性遗传病，正确的是（）
A. 男性患者多于女性患者
B. 患者的双亲之一为患者
C. 女性患者的子女均为携带者
D. 男性患者的子女均为患者
E. 交叉遗传
[单项选择]X连锁显性遗传病夫为患者，妻正常（）
A. 儿子均发病
B. 女儿均发病
C. 子女各1／2发病
D. 子女均正常
E. 女儿为隐性携带者
[单项选择]临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
A. DiGeoge综合征
B. SCID
C. Bruton病
D. 性联高IgM综合征
E. 选择性IgA缺陷症
