更多"[不定项选择题]为提倡人们喝安全水，有关方面保证了水源的安全性，这是教"的相关试题:
[不定项选择题]一些拟涨价的景点在“五一”黄金周前推迟涨价的决策在某种程度上体现了景点有关方面对旅游（ ）规律的认识。
A.需求
B.供给
C.开发
D.收入
[不定项选择题]芒硝的安全性成分检测
A.可溶性汞盐
B.三氧化二砷
C.重金属和砷盐
D.二氧化硫
E.黄曲霉毒素
[不定项选择题]石膏的安全性成分检测
A.可溶性汞盐
B.三氧化二砷
C.重金属和砷盐
D.二氧化硫
E.黄曲霉毒素
[不定项选择题]（）的安全性评价应当在经过药物非临床研究质量管理规范认证的机构开展。
A.Ⅳ期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.药理毒理研究
D.药品再注册
[不定项选择题]为评价药物安全性，在实验室条件下用实验系统进行的各类毒性试验应遵循（）。
A.GMP
B.GAP
C.GSP
D.GLP
[不定项选择题]为保证设备吊装就位时的安全性和正确性，采用斜立单桅杆偏心吊装工艺时需确定的主要参数有()。
A.桅杆的高度大于设备高度
B.吊耳的位置
C.设备拉正就位时各部位受力
D.设备拉正后与桅杆的相对位置
[不定项选择题]非处方药的安全性评价包括（ ）
A.制剂及其成分的研究充分，结果明确，安全性良好
B.用药对象明确，适应症或功能主治明确
C.作为处方药使用时的安全性
D.涉及运动员、儿童等人群用药，应有明确的安全性指示
[不定项选择题]评价药物安全性更可靠的指标是查看材料
A.效价
B.亲和力
C.治疗指数
D.内在活性
E.安全指数
[不定项选择题]安全性是指（ ）。
A.外来化合物自身具有的能导致机体损伤的能力
B.化学物在一定接触条件下，对人体造成损害可能性的定量估计
C.化学物在规定的使用方式和用量条件下，对人体健康不产生任何损害
D.通过动物试验和对人群的观察，阐明某种外来化学物的毒性及其潜在危害
E.以定量的概念，在人类接触环境有害因素后，对健康潜在损害的程度进行估测和鉴定
[不定项选择题]药品注册证书有效期为5年，药品注册证书有效期内，持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性，并在有效期届满前6个月申请。这属于
A．药物临床试验
B．药品上市许可
C．药品再注册
D．加快上市注册
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理局药品审评中心
C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
D.国家药品监督管理局药品评价中心
[不定项选择题]在商业银行经营管理原则中，流动性、安全性与盈利性成（ ）关系。
A.反比
B.正比
C.对比
D.—致
[不定项选择题]指药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求的是
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
[不定项选择题]初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段，属于
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.Ⅴ期临床试验
[不定项选择题]根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的机构是
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．国家药品不良反应监测中心
D．省级药品不良反应监测中心
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]对药品生产过程中的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理药品上市许可转让制度属于
A．经国务院药品监督管理部门批准
B．按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告
C．经省级药品监督管理部门批准
D．按照省级药品监督管理部门的规定备案或者报告
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
[不定项选择题]进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
