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[单选题]关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷，错误的是
A.典型的发病率高于非典型
B.典型的发病率低于非典型
C.分为典型和非典型
D.典型分为失盐型和单纯男性化型
E.典型为重型，非典型为轻型
[单选题]先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是
A.性连锁隐性遗传
B.染色体病
C.性连锁显性遗传
D.常染色体显性遗传
E.常染色体隐性遗传
[单选题]对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是
A.PRA(肾素)
B.尿17酮类固醇
C.17α-羟孕酮
D.ACTH(促肾上腺素)
E.UFC(尿游离皮质醇)
[单选题]诊断先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷的非典型类型常需做
A.TRH兴奋试验
B.GHRH兴奋试验
C.HCG刺激试验
D.GnRH兴奋试验
E.ACTH兴奋试验
[单选题]先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现，多发生于
A.生后6～8周
B.生后<1周
C.生后1～4周
D.生后4～6周
E.以上均不是
[单选题]下列关于先天性肾上腺皮质增生症的叙述正确的是
A.不会遗传给下一代
B.血ACTH减少
C.多伴有肾上腺性激素分泌减少
D.血CRH减少
E.多表现为性征异常
[单选题]以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症(CA
H)的最常见类型
A.11β-羟化酶缺乏症
B.醛固酮合成酶缺乏
C.17α-羟化酶缺乏症
D.3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症
E.21-羟化酶缺乏症
[单选题]先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型为( )
A.21-羟化酶缺乏症
B.3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症
C.1β-羟化酶缺乏症
D.醛固酮合成酶
E.17α-羟化酶缺乏症
[不定项选择题]先天性肾上腺皮质增生症的新生儿筛查是检查
A.血17-羟孕酮
B.血促甲状腺素
C.尿三氯化铁
D.血T3、T4
E.血苯丙氨酸
[单选题]以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型
A.17α-羟化酶缺乏症
B.醛固酮合成酶
C.21-羟化酶缺乏症
D.3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症
E.11β-羟化酶缺乏症
[单选题]有关先天性肾上腺皮质增生症的实验室检查，下列不正确的是
A.皮质醇和ACTH浓度常在正常范围内
B.11β-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-羟类固醇水平有增高
C.21-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-酮类固醇水平有增高
D.17α-羟化酶缺乏症患儿，血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高
E.失盐型21-羟化酶缺乏症患儿，血脱氧皮质酮明显增高
[单选题]先天性肾上腺皮质增生症的实验室检查，下列哪项不正确( )
A.皮质醇和ACTH浓度常在正常范围内
B.21-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-酮类固醇水平有增高
C.失盐型21-羟化酶缺乏症患儿，血脱氧皮质酮明显增高
D.11β-羟化酶缺乏症患儿，尿液17-羟类固醇水平有增高
E.17α-羟化酶缺乏症患儿，血浆和尿中脱氧皮质酮明显增高
[单选题]21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为
A.周围性性早熟
B.失盐表现
C.外生殖器畸形
D.中枢性性早熟
E.早期睾丸明显增大
[单选题]21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选
A.地塞米松
B.氟氢可的松
C.氢化可的松
D.甲泼尼龙
E.泼尼松
