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[单选题]口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加
D.氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢增加
[单选题]口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,产生这种现象的可能原因是
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白的结合,使苯妥英钠游离增加
D.氯霉素为药酶抑制剂使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素为药酶诱导剂使苯妥英钠代谢减少
[单选题]已知某药按一级动力学消除,上午8时测得的血药浓度为100mg/L,晚5时测得的血药浓度为12.5mg/L,该药的半衰期为
A. 2小时
B. 3小时
C. 4小时
D. 5小时
E. 6小时
[单选题]已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：（ ）。
A.4h
B.2h
C.6h
D.3h
[单选题]普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适？（ ）
A.药物活性低
B.药物效价强度低
C.生物利用度低
D.化疗指数低
[单选题]如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度
A.每隔两个半衰期给一个剂量
B.每隔一个半衰期给一个剂量
C.每隔半个衰期给一个剂量
D.首次剂量加倍
E.增加给药剂量
[单选题]"药物达到稳态血药浓度时意味着
A.药物作用最强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程正开始
D.药物的吸收量与消除量达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡"
[单选题]如何给药能迅速达到稳态血药浓度
A.每隔2个半衰期给一次药
B.每隔2个半衰期给一次药
C.每隔半个衰期给一次药
D.首次剂量加倍
E.增加给药剂量
[单选题]药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：（ ）。
A.药物作用增强
B.药物的消除过程已经开始
C.药物的吸收过程已经开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
[单选题]某患者晚上服用催眠药后，次日早上(血药浓度已低于催眠浓度)患者还处于嗜睡状态，这是药物的
A.副反应
B.高敏反应
C.后遗效应
D.继发反应
E.毒性反应
[单选题]为迅速达到稳态血药浓度才采用
A. 每个半个半衰期给药一次剂量
B. 每个一个半衰期给药一次剂量
C. 每个两个半衰期给药一次剂量
D. 首次剂量加1.5倍
E. 首次剂量加倍
[单选题]恒量恒速给药，最后形成的血药浓度：（ ）。
A.有效血浓度
B.Css
C.Cmax
D.Cmin
[单选题]稳态血药浓度可以表示为：（ ）。
A.Cmax
B.Tpeak
C.AUC
D.Css
[单选题]某药半衰期为8小时,按照半衰期给药,问何时达到稳态血药浓度?
A.10小时左右
B.20小时左右
C.1天左右
D.2天左右
E.5天左右
[单选题]按药物半衰期恒量反复给药,约需经过几个半衰期可达稳态血药浓度
A.1~2个
B.2~4个
C.4~6个
D.7~9个
E.9~10个
[单选题]临床用药时，为迅速达到目标稳态血药浓度，常用的做法是：
A.增加每次给药量
B.连续恒速静脉滴注
C.首次剂量加倍
D.缩短给药间隔
