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[单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门购买
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门批准的销售单位
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.市级药品监督管理部门
[多选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
A.应当经所在地省级药品监督管理部门批准
B.可以向定点批发企业购买
C.可以向定点零售企业购买
D.可以向定点生产企业购买
[单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经
A.国务院卫生行政部门批准
B.国务院药品监督管理部门批准
C.所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
[单选题]科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果，应当由哪一部门批准
A.国务院药品监督管理部门
B.麻醉药品和精神药品销售部门
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.市级药品监督管理部门
[单选题]供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
A.药品经营企业不得经营
B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C.由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营
D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
[单选题]科研教学单位开展麻醉药品和精神药品实验、教学活动
A.要经国务院农业主管部门批准
B.要经国务院卫生主管部门批准
C.要经国务院公安部门批准
D.要经国家食品药品监督管理局批准
E.要经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
[单选题]某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品，现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准，下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定，该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府
D.国务院
E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
[单选题]麻醉药品和精神药品的储存单位及使用单位，应建立专用账册，其保存期限应当自药品有效期期满之日起
A.6年
B.7年
C.不少于5年
D.不少于6年
E.不少于7年
[单选题]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当
A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定，对于托运麻醉药品和第一类精神药品的单位需要办理运输证明的，应
A.向国务院药品监督管理部门申请领取，运输证明有效期2年
B.向所在县药品监督管理部门申请领取，运输证明有效期2年
C.向所在地卫生管理部门申请领取，运输证明有效期2年
D.向药品监督管理部门申请领取，运输证明有效期1年
E.向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取，运输证明有效期1年
[单选题]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理
A.向所在国家级药品监督管理部门申请销毁
B.可以销售
C.可自行销毁，事后向上级备案
D.应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
E.对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
[单选题]麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的
A.应当经国务院卫生主管部门批准
B.应当经国务院农业主管部门批准
C.应当经国家食品药品监督管理局批准
D.应当经国家药品不良反应监测中心批准
E.应当经国务院药品监督管理部门批准
[单选题]麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
