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[多项选择]下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（）
A. 药物分布的速度主要取决于血液循环的速度
B. 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布
C. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
D. 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一
E. 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
[多项选择]有关影响药物分布的因素，表述正确的是（）
A. 药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关
B. 淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应
C. 可借助微粒给药系统产生靶向作用
D. 药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度
E. 药物与蛋白结合可作为药物贮库
[单项选择]有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（）
A. 药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
B. 药物的疗效取决于其游离型浓度
C. 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
D. 蛋白结合可作为药物贮库
E. 蛋白结合有置换现象
[多项选择]有关药物“分布”，叙述正确的是（ ）
A. 指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程
B. 药物在体内的分布可达到转运平衡，但不一定是均匀分布
C. 受药物本身理化性质的影响
D. 受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响
E. 受体液pH差异的影响
[单项选择]进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。人的总体液量按体重计算约为0.6L/kg，若某药的表观分布容积（V）＜0.6L/kg，则提示（）
A. 该药主要分布于细胞外
B. 该药主要分布于细胞内
C. 该药主要分布于血液中
D. 该药可能是弱酸性药物
E. 该药主要以分子态脂溶性存在
[单项选择]有关药物代谢的描述错误的是（）
A. 药物通常在肝脏内经过氧化、还原、水解等化学反应方式进行代谢
B. 药物代谢的第Ⅰ相反应为功能基导入反应
C. 药物代谢的第Ⅱ相反应为结合反应
D. 被机体摄取的药物都需经过代谢
E. 药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应
[单项选择]有关药物排泄的描述错误的是（）
A. 极性大，水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄
B. 酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢
C. 脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
D. 解离度大的药物重吸收少，易排泄
E. 药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
[单项选择]下列有关药物代谢的描述错误的是（）
A. 药物结构发生变化的过程
B. 主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢
C. 代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小
D. 口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象
E. 参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系
[单项选择]有关麻醉药物的描述不正确的是（）。
A. 氟哌利多（氟哌啶）有血管扩张及很强的镇静作用，使用时应避免血压下降
B. 氯胺酮有很强的镇痛作用，但镇静作用弱
C. 吗啡可引起组胺释放和心动过缓
D. 异氟烷（异氟醚）有心肌窃血作用
E. 地西泮可使冠脉扩张，降低LVEDP
[单项选择]以下有关妊娠期药物分布的叙述中，不正确的是（）
A. 分布容积明显增加
B. 体液总量平均增加8L
C. 血药浓度高于非孕妇
D. 血浆容积增加约50％
E. 分布容积增加对水溶性药物有重要意义
[单项选择]下列有关药物吸收的描述，错误的是（）
A. 舌下或直肠给药吸收少，起效慢
B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C. 药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程
D. 弱碱性在碱性环境中易吸收
E. 皮肤给药脂溶性药物易吸收
[单项选择]有关药物代谢的描述，哪一项错误（）
A. 代谢的定义是指药物在体内发生化学结构的改变
B. 代谢过程一般分为两个时相进行，即I相反应和Ⅱ相反应
C. Ⅱ相反应是结合反应。该反应是母药或其代谢物的极性基团与体内水溶性较大的内源性物质结合
D. 有的药物只需经受I相或Ⅱ相反应，但多数药物要经受两相反应
E. 肝微粒体酶主要在肝脏，肾以及脑等组织无肝微粒体酶
[单项选择]药物经动脉注入后，药物分布Ⅰ相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）
A. 受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响
B. 受到血压和心率的影响
C. 不受血流分布的影响
D. 受到血流分布的影响
E. 是全身药物分布量最大的器官
[单项选择]药物经动脉注入后，药物分布I相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）
A. 受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响
B. 受到血压和心率的影响
C. 不受血流分布的影响
D. 受到血流分布的影响
E. 是全身药物分布量最大的器官
