更多"[单选题](单选题)药典规定原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（"的相关试题:
[单选题](单选题)药典规定取用量为“约”时，系指取用量不得超过规定量的
A. ±10%
B. ±1%
C. ±0.1%
D. ±2%
E. ±5%
[单选题](单选题)《中国药典》规定“极易溶解”系指（ ）。
A. 溶质（1 g或1 mL)能在溶剂不到0.1 mL中溶解
B. 溶质（1 g或1mL)能在溶剂不到1 mL中溶解
C. 溶质（1 g或1 mL)能在溶剂不到3 mL中溶解
D. 溶质（1 g或1 mL)能在溶剂不到5 mL中溶解
E. 溶质（1 g或1 mL)能在溶剂不到10 mL中溶解
[单选题]原料药的含量(%),除另有注明者外,均按重量计。如规定上限为 100% 以上时,系指用本药典规定的分析方法测定时可能达到的数值,它为药典规定的限度或允许偏差,并非真实含有量;如未规定上限时, 系指不超过( )。出处[《中国药典》2015 版四部凡例]
A. 102.0%
B. 101.0%
C. 100.5%
D. 105%
[单选题]中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查( )
A.水分
B.崩解时限
C.重量差异
D.溶解度
[单选题]《中国药典》2020 版四部凡例中规定,试验用水,除另有规定外,均系指( )。出处[《中国药典》
2020 版四部凡例]
A. 纯化水
B. 注射水
C. 饮用水
D. 软化水
[单选题](单选题)《中国药典》规定，称取“2.00 g”系指（ ）
A. 称取质量可为1.5~2.5 g
B. 称取质量可为l~3g
C. 称取质量可为1.95~2.05 g
D. 称取质量可为1.995~2.005 g
E. 称取质量可为1.80~2.20g
[单选题]中国药典规定，硫酸亚铁片的含量测定采用( )法以消除糖类赋形剂的干扰。
A.高锰酸钾法
B.铈量法
C.碘量法
D.溴量法
E.络合滴定法
[多选题]中国药典 2020 版[贮藏]项下的规定,密封系指将容器密封,以防止( )。
A.风化
B.吸潮
C.挥发
D.异物进入
[单选题]药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为( )
A.永停滴定法
B.加淀粉－KI指示剂法
C.外指示剂法
D.加结晶紫指示终点法
E.以上都不对
[单选题]《中国药典》的“鉴别”项系指( )
A. 药材质量优劣
B.药材的纯度测定
C. 检定药材真实性的方法
D.测定药材主成分的含量
[单选题]药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入( )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰
A.氯仿
B.丙酮
C.乙醇
D.甲酸
E.以上均不对
[单选题]《中国药典》2020 版四部凡例中规定,试验时的温度,未注明者,系指在室温下进行;温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应以( )为准。出处[《中国药典》2020 版四部凡例]
A. 10~30℃
B. 20±5℃
C. 25±2℃
D. 20~30℃
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[单选题]中国药典规定折光率ntD中t为( )
A.10℃
B.20℃
C.25℃
D.0℃
E.37℃
[判断题]药典规定阿司匹林中需检测碳酸钠中的不溶物。
A.正确
B.错误
[多选题]药典规定，口服制剂中不得检出哪些控制菌
A.大肠杆菌
B.金黄色葡萄球菌
C.沙门菌
D.厌氧梭菌
E.铜绿假单胞菌
[单选题]中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目( )
A.硫酸盐检查
B.氯化物检查
C.溶出度检查
D.重金属检查
