更多"遗传性着色性干皮病的发病机制是（）"的相关试题:
[单项选择]遗传性球形红细胞增多症的发病机制为（）
A. 造血干细胞增生和分化异常
B. 遗传性Hb合成异常
C. 慢性失血
D. 获得性红细胞膜缺陷
E. 遗传性红细胞膜缺陷
[单项选择]着色性干皮病主要的致死原因是（）
A. 转移性恶性黑素瘤和鳞状上皮细胞癌
B. 基底细胞癌和蕈样肉芽肿
C. 蕈样肉芽肿和恶性黑素瘤
D. 基底细胞癌和鳞状上皮细胞癌
E. 恶性黑素瘤和基底细胞癌
[单项选择]着色性干皮病最早期的表现为（）
A. 面部和手等暴露部位的雀斑样皮疹和干燥
B. 基底细胞癌
C. 皮肤萎缩
D. 皮肤溃疡
E. 鳞状细胞癌
[单项选择]着色性干皮病的遗传类型是（）。
A. 性连锁隐性遗传
B. 常染色体显性遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. 性连锁显性遗传
E. 多基因遗传
[单项选择]着色性干皮病的特征，除外（）。
A. 光敏感
B. 色素改变
C. 皮肤过早老化
D. 癌变
E. 汗斑
[单项选择]着色性干皮病的分子基础是（）。
A. Na+泵激活引起细胞失水
B. 温度敏感性转移酶类失活
C. 紫外线照射损伤DNA修复
D. 利用维生素A的酶被光破坏
E. DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏
[单项选择]引起着色性干皮病的原因是（）。
A. DNA上TT二聚体的切除修复系统有缺陷
B. 细胞膜通透性缺陷引起迅速失水
C. 紫外线照射诱导了有毒性的前病毒
D. 温度敏感性转移酶失活
E. 维生素B1缺乏
