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[单项选择]假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X连锁隐性遗传
D. X连锁显性遗传
E. 多基因遗传
[判断题]假性肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良疾病中最常见的一种类型。
[单项选择]关于假性肥大型肌营养不良，错误的是（）
A. 遗传方式为X连锁隐性遗传
B. 本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致
C. 通常1岁左右出现临床症状
D. Gower征阳性
E. 智力可低下
[单项选择]假性肥大型肌营养不良早期确诊实验指标是（）
A. CK
B. LDH
C. GOT
D. GPT
E. CK-MB
[多项选择]假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同，分为（）
A. Emery-Dreifuss肌营养不良
B. Becker肌营养不良
C. 强直型肌营养不良
D. Duchenne肌营养不良
E. 肢带型肌营养不良
[单项选择]假性肥大型肌营养不良患儿，抗肌萎缩蛋白（dystrophin）缺失主要引起病理生理学变化的部位是（）
A. 脊髓前角细胞
B. 肌细胞膜
C. 肌细胞线粒体
D. 神经肌肉接头
E. 周围神经
[单项选择]假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）
A. YP21
B. XP31
C. XP21
D. Xq21
E. Xq31
[单项选择]假肥大型肌营养不良症患者的肌肉假性肥大与肌肉真性肥大的重要区（）
A. 肌肉的结实度
B. 肌肉的肥大程度
C. 挤压时肌肉是否有疼痛
D. 叩击肌肉时出现"肌球"
E. 肌肉的力量
[单项选择]进行性肌营养不良假性肥大不常见的肌肉为（）
A. 腓肠肌
B. 口轮匝肌
C. 三角肌
D. 肱二头肌
E. 臀肌
[单项选择]假肥大型肌营养不良为X连锁隐性遗传病，此种遗传方式是（）
A. 女性携带女性发病
B. 女性携带男性发病
C. 男性携带女性发病
D. 男性携带男性发病
E. 两性均可携带和发病
[单项选择]假肥大型肌营养不良的遗传方式是（）
A. 常染色体隐性遗传
B. 常染色体显性遗传
C. 性染色体显性遗传
D. 性染色体隐性遗传
E. 以上均不是
[单项选择]Duchenne型肌营养不良症的假性肥大常（）
A. 不出现
B. 局限在肩胛带肌
C. 局限在骨盆带肌
D. 局限在腓肠肌
E. 局限在大腿肌
[多项选择]假肥大型肌营养不良的遗传特点包括（）
A. X连锁隐性遗传病
B. 新突变率高
C. 2/3以上病例为缺失型突变
D. 是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致
E. 先证者的家系中若母亲再次妊娠，男性有50%患病危险
