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发布时间:2024-02-14 00:47:18

[单选题]关于鱼骨图分析法在临床实验室管理的应用,下列说法正确的是
A.鱼骨图分析要素有人、机、料、环、测
B.鱼骨图分析要素有人、机、料、法、环、测
C.鱼骨图分析要素有人、法、机、料、环
D.鱼骨图分析要素有机、料、法、环、测
E.鱼骨图分析要素有人、机、料、法、测

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[单选题]关于医疗机构临床实验室质量管理说法不正确的是
A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定
B.检验仪器和检验项目应定期校准
C.医疗机构临床实验室应重视分析前质量保证
D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制
E.实验室的质量控制主要是分析中的重要保证
[单选题]关于精益管理和临床实验室,说法错误的是()
A.精益管理的核心是最大限度地降低甚至消除浪费
B.临床实验室采用精益管理,产出的效率大幅度提高
C.基于精益管理思想的临床实验室管理体系,将会引领临床实验室不断完善
D.精益管理可以减少工资开销,提高利润
[单选题]关于临床实验室人员资质要求,下列说法错误的是
A.实验室主任一般要求临床实验室相关专业高级技术职称
B.生化检验、免疫检验专业组负责人需2年以上工作经历
C.血液、体液、微生物、分析诊断专业负责人需要3年以上工作经历
D.需要专用上岗证的岗位是:HIV检测、产前筛查、高压压力容器使用、骨髓形态学
E.需要专用上岗证的岗位是:HIV检测、产前筛查、临床分子生物学检测、高压压力容器使用
[单选题]关于PCR实验室的分区管理,下列说法错误的是
A. 临床基因扩增检验实验室应当设置试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区
B. PCR实验室的空气流向设计是:标本制备区-试剂储存和准备区-核酸扩增区-产物分析区
C. PCR实验室标本进入的严格单一方向是:制备标本-核酸扩增-结果分析
D. 标本制备区的生物安全柜、离心机、加样枪等应使用0.5%次氯酸钠溶液消毒,再使用75%酒精洗涤
E. 标本制备应该在生物安全柜内操作
[判断题]课题分析原因可使用的精益工具有鱼骨图、关联图、树图、5WHY分析法等。
A.正确
B.错误
[单选题]关于实验室用电要求,下列说法错误的是
A. 紫外灯用于日常照明
B. 紫外灯用于日常消毒
C. 要配置UPS系统
D. 要配备应急电源系统
E. 要设置电源安全保护
[单选题]关于氢氯噻嗪临床应用的说法,错误的是
A.与磺胺类药物存在交叉过敏反应
B.老年患者服药后易发生低血压及肾功能损害
C.服药期间应关注有无肌痉挛、耳鸣、听力障碍等症状
D.对血糖和尿酸无影响,可长期服用
E.服药期间应定期复查电解质水平
[单选题]关于无菌实验室设计要求,下列说法错误的是
A. 无菌室和缓冲间都需要安装紫外灯
B. 紫外灯与地面距离不超过2.1m
C. 空气消毒监测要求血平板细菌培养24小时菌落少于5个视为有效
D. 空气消毒监测要求血平板细菌培养48小时菌落少于5个视为有效
E. 实验室温度要求保持20~24℃
[单选题]临床实验室管理包括
A.质量管理
B.卫生管理
C.组织管理
D.实验室安全管理
E.信息管理
[单选题]根据临床实验室管理定义要求,实验室的工作效果必须达到
A.正确、安全、可靠
B.安全、准确、可靠
C.及时、准确、可靠
D.及时、正确、可靠
E.准确、可靠、有效
[单选题] 根据我国卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》中阐述的定义,临床实验室中不包含
A.生物学实验室
B.免疫学实验室
C.化学实验室
D.病理学实验室
E.细胞学实验室
[单选题]关于实验室用水,下列说法错误的是
A. 实验室纯水系统的使用应具备防渗漏、易清洗的条件
B. 试剂用纯化水的电阻率要求≧10
C. 试剂用纯化水的电导率要求≤0.1
D. 电导率每周监测一次
E. 临床实验室用水需符合《临床实验室试剂用纯化水》要求
[单选题] 临床实验室建立质量管理体系的首要原则是
A.领导作用
B.以患者为中心
C.全员参与
D.持续改进、
E.决策方法
[单选题]关于药物临床试验管理的说法,错误的是
A.试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备
B.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息,理解并签署知情同意书
C.临床试验应符合伦理道德标准,药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批准
D.新药上市前须完成Ⅳ期临床试验,以充分考察评价该新药的收益与风险关系
[单选题]关于实验室设计,下列说法错误的是()
A.A、实验室应有防止节肢动物和啃齿动物进入的措施。
B.B、实验室设计无需考虑节能、环保及舒适性要求,不需要符合职业卫生要求和人机工效学要求。
C.C、实验室内温度、湿度、照度、噪声和洁净度等室内环境参数应符合工作要求和卫生等相关要求。
D.D、应有专门设计以确保存储、转运、收集、处理和处置危险物料的安全。
E.E、应评估生物材料、样本、药品、化学品和机密资料等被误用、被偷盗和被不正当使用的风险,并采取相应的物理防范措施。

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