更多"乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品"的相关试题:
[单项选择]药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是（）
A. 中药材
B. 进口药品
C. 中成药
D. 民族药
[多项选择]药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，应给予的处罚包括（）
A. 警告，责令限期改正
B. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
C. 处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动
[单项选择]药品经营企业销售中药材，必须标明的是（）
A. 基原
B. 产地
C. 炮制方法
D. 购货价格
E. 拉丁名
[单项选择]药品经营企业销售药品（）
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实、完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医师处方
[单项选择]药品经营企业购销药品（）
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实、完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医师处方
[单项选择]药品经营企业购进药品（）
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实、完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医师处方
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
A. 中药材
B. 中药饮片
C. 中药材和中药饮片
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
[单项选择]药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）
A. 企业自由处理
B. 企业自行销毁
C. 原发证机关缴销
D. 原发证机关存档
E. 原发证机关收回
[单项选择]药品经营企业在药品经营过程中应该遵守（）
A. GSP
B. GCP
C. GMP
D. GLP
E. CGMP
[单项选择]药品经营企业不得经营（）
A. 麻醉药品和第一类精神药品原料药
B. 麻醉药品和第一类精神药品
C. 麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药
D. 麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E. 麻醉药品和精神药品
[单项选择]药品经营中对药品经营企业索要的基本资质是（）
A. 税务登记证、营业执照
B. 营业执照、药品经营许可证
C. 营业执照、组织机构代码证
D. 组织机构代码证、税务登记证
E. 营业执照、银行开户许可证
[多项选择]药品经营企业经营范围包括（）
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B. 抗生素原料药及其制剂
C. 放射性药品
D. 化学原料药及其制剂
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）
A. 必须每季度进行健康检查
B. 必须每半年进行健康检查
C. 必须每年进行健康检查
D. 不得患有高血压病或者其他可能污染药品的疾病
E. 不得患有糖尿病或其他可能污染药品的疾病
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应（）
A. 及时报告药品不良反应
B. 直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应
C. 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D. 按规定报告所发现的药品不良反应
[单项选择]药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的（）
A. 处1000元～5万元
B. 处3万元以下的罚款
C. 处2万元以下的罚款
D. 处应召回药品货值金额3倍的罚款
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）
A. 新生物制剂
B. 未实施批准文号管理的中药材
C. 实施批准文号管理的中药饮片
D. 麻醉药品
E. 仿制药
[多项选择]根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业的经营范围有（）
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B. 放射性药品
C. 生物制品
D. 中药材、中药饮片、中成药
E. 化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂
[填空题]药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的（）。
