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[单选题]药品说明书的具体格式、内容、书写要求由哪一部门负责颁布
A.卫生与计划生育委员会
B.农业部
C.国家质量监督检验检疫总局
D.国家食品药品监督管理总局
E.国家工商行政管理总局商标局
[单选题]进口药品检验由下列哪个部门组织实施
A.使用企业所在地卫生行政主管部门
B.省、自治区、直辖市药品检验所
C.海关
D.进口企业所在地卫生行政主管部门
E.中国药品生物制品检定所
[单选题]医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？
A.所在地药品监督管理部门
B.医疗机构领导和药剂科负责人
C.所在地卫生行政管理部门
D.所在地公安部门
[单选题]剧毒、麻醉药品应接受以下哪个部门的监督、检查( )
A.当地卫生行政主管部门
B.药品监督管理局
C.当地戒毒所
D.药物检验所
E.当地公安机关
[单选题]药品广告需要经过哪个部门的批准，获得批准文号，方可发布广告
A.国家药品监督管理部门
B.工商行政部门
C.公安部门
D.国务院
E.省级人民政府药品监督管理部门
[单选题]药品价格评审中心由哪个部门成立
A.国家发展和改革宏观调控部门
B.卫生行政部门
C.国家中医药管理部门
D.人力资源和社会保障部门
[单选题]麻醉药品和第一类精神药品处方资格，由哪个部门授予：
A.县级以上卫生行政主管部门
B.省级卫生行政主管部门
C.设区的市级人民政府卫生主管部门
D.设区的市级人民政府药品监督管理部门
E.执业医师所在的医疗机构
[单选题]甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。
乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号 查看材料
A.国家药品监督管理部门
B.企业所在地省级药品监督管理部门
C.企业所在地市级药品监督管理部门
D.企业所在地县级药品监督管理部门
[不定项选择题]甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。
乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号
A.国家药品监督管理部门
B.企业所在地省级药品监督管理部门
C.企业所在地市级药品监督管理部门
D.企业所在地县级药品监督管理部门
[单选题]科研和教学单位需要毒性药品时，应由哪个部门批准
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.县级以上药品监督管理部门
[单选题]药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门
A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府
E.国务院
[多选题]关于药品说明书的格式和书写要求说法正确的是
A.核准和修改日期应当印制在说明书首页左上角
B.修改日期位于核准日期下方，按时间顺序逐行书写
C.“特殊药品、非处方药、外用药品标识”等专用标识在说明书首页右上方标注
D.如果是处方药，则必须标注：“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”，并印制在说明书标题下方，该忠告语加粗字体印刷
[单选题]药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
[单选题]以下关于药品说明书的格式和书写要求，说法正确的是
A.核准日期为该药品生产的时间
B.核准日期应当印制在说明书首页右上角
C.修改日期应当印制在说明书首页左上角
D.存在专用标识的药品，专有标识在说明书首页左上方标注
