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[单项选择]假性肥大性肌营养不良早期诊断实验室指标是（）
A. CK
B. LDH
C. GOT
D. GTP
E. CK-MB
[单项选择]假性肥大性肌营养不良的遗传方式是（）
A. 常染色体隐性遗传
B. 常染色体显性遗传
C. X连锁隐性遗传
D. X连锁显性遗传
E. 多基因遗传
[单项选择]假肥大性肌营养不良症的临床表现（）.
A. 突发的四肢近端无力
B. 肌痛
C. 叩击肌肉后出现肌球现象
D. 活动后感到极度疲劳
E. Gower
[多项选择]假肥大性肌营养不良症（DMD型）临床特点（）
A. X连锁隐性遗传性肌病
B. 患儿均为男性
C. 双侧腓肠肌假肥大现象
D. 四肢近端肌萎缩明显
E. 血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害
[单项选择]Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（）
A. 性连锁隐性遗传
B. 腓肠肌假肥大
C. 远端肢体无力
D. 血清CK水平增高
E. 肌电图和肌肉病理呈肌病改变
[多项选择]Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于（）
A. 发病年龄较晚
B. 病情进展速度慢
C. 多不伴有心肌受累
D. 血清CK正常
E. 预后较好
[判断题]假性肥大型肌营养不良是进行性肌营养不良疾病中最常见的一种类型。
[单项选择]假性肥大型肌营养不良早期确诊实验指标是（）
A. CK
B. LDH
C. GOT
D. GPT
E. CK-MB
[多项选择]Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）
A. 性连锁隐性遗传
B. 腓肠肌肥大
C. 近端肢体无力
D. 血清CK增高
E. EMG和肌肉病理呈肌病表现
[单项选择]肌营养不良（）
A. 肌纤维退变、坏死与再生并存
B. 在受累肌纤维的肌浆中央区出现一核心，PAS染色阳性
C. 成群的萎缩纤维，肌纤维可完全破坏
D. 炎性、退行性变、再生三者的结合
E. 纤维细胞增生活跃，骨样组织和部分钙化的骨小梁
[单项选择]假肥大型肌营养不良患儿母亲，其分子生物学结果阴性，也无此疾患的家族史，再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为（）
A. 0%
B. 10%
C. 25%
D. 50%
E. 100%
[单项选择]诊断强直性肌营养不良症临床表现具有重要的价值是哪项（）
A. 肌强直主要影响手部的动作、进食和行走
B. 有智能减退
C. 叩击躯干、四肢、舌肌肉时可以形成"肌球"
D. 患者可出现"斧状脸"和"鹅颈"
E. 有秃发、白内障、心律失常、睾丸萎缩等
[单项选择]肌营养不良与慢性多发性肌炎的鉴别诊断依据中不正确的是（）
A. 有无遗传病史
B. 肌肉病理改变
C. 肌电图有无肌源性改变
D. 皮质类固醇的药物疗效
E. 以上均不是
