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[单项选择]化妆品与外用药品的主要区别是（）
A. 使用的部位不同
B. 获取的渠道不同
C. 涂抹的方式不同
D. 剂量和时间上的不同
E. 剂型的不同
[单项选择]化妆品与外用药品的主要区别（）。
A. 使用的部位不同
B. 获取的渠道不同
C. 涂抹的方式不同
D. 剂量和时间上的不同
E. 剂型的不同
[单项选择]某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门
D. 所在地县级药品监督管理部门
[单项选择]按照在库药品色标管理标准，合格药品库（区）、待发药品库（区）色标为（）
A. 黄色
B. 绿色
C. 红色
D. 蓝色
E. 白色
[单项选择]药品经营企业药品质量的主要责任人是（）
A. 企业质量管理机构负责人
B. 企业验收部门负责人
C. 企业的负责人
D. 企业储存与养护部门负责人
[多项选择]呈现药品不良反应的“药品因素”主要是（）
A. 药理作用
B. 药品中杂质
C. 药物相互作用
D. 制剂用辅料及附加剂
E. 给药途径、时辰、间隔、剂量、配伍、减量、停用等
[单项选择]省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的主要职责不包括（）
A. 计划、安排、组织本辖区的药品不良反应监测工作
B. 收集、整理、分析、评价本辖区药品不良反应监测报告
C. 编辑出版有关药物不良反应资料，为合理、安全用药提供信息
D. 在药物安全性方面定期向辖区有关行政部门报告并提供咨询
E. 建议制药企业修改说明书，停止或终止生产
[单项选择]主要药事管理职能是为保证代理药品的合法性和代理药品的质量，保证药品在储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是（）
A. 药品零售组织
B. 药品使用组织
C. 药品批发组织
D. 药品生产组织
E. 药品销售代理组织
[单项选择]药品不良反应主要是指（）
A. 合格药品长期用药造成的慢性中毒反应
B. 合格药品超剂量用药造成的有害反应
C. 合格药品错误用药引起的有害反应
D. 合格药品正常用法用量下出现的与用药目的有关的毒副反应
E. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
[多项选择]在药房，码放位置加贴醒目警示标签的药品主要是（）
A. 麻醉药品
B. 高危药品
C. 自费药品
D. 调配率高的药品
E. 易发生差错的药品
[单项选择]根据《药品管理法》的规定，如果某药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合，则称此药品为（）
A. 劣药
B. 假药
C. 特殊药品
D. 保健药品
E. 非处方用药
[多项选择]药品标准的类别主要有（）
A. 法定标准
B. 企业标准
C. 通用标准
D. 研究用标准
E. 企业内控标准
[单项选择]改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少（）个批次的药品质量进行评估。
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
[单项选择]药品市场主要的研究内容不包括（）
A. 药品市场特点
B. 社会对药品的需求
C. 消费者用药行为
D. 药品广告宣传
E. 药品质量保证
[单项选择]某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门
D. 所在地县级药品监督管理部门
[单项选择]某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应具备的条件不包括（）
A. 有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B. 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C. 单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D. 具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
[单项选择]主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）
A. 药品监督管理部门
B. 发展与改革部门
C. 劳动与社会保障部门
D. 工商行政管理部门
E. 环境保护部门
