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发布时间:2024-01-07 03:02:27

[单项选择]维生素PP作为降低血中胆固醇药物的机制是()。
A. 抑制胆固醇的合成
B. 抑制胆固醇的吸收
C. 抑制胆固醇的合成原料CH3COSCoA的合成
D. 抑制胆固醇的转运
E. 抑制脂肪组织中脂肪酸的动员

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[单项选择]下列调节血脂的药物中,不属于主要降低血中胆固醇的药物是()
A. 辛伐他汀
B. 考来烯胺
C. 吉非贝齐
D. 考来替泊
E. 亚油酸
[单项选择]肝性脑病患者血中支链氨基酸浓度降低的机制是()
A. 支链氨基酸合成蛋白质
B. 支链氨基酸经肾脏排出
C. 支链氨基酸经肠道排出
D. 支链氨基酸进入中枢神经系统
E. 骨骼肌对支链氨基酸的摄取、分解和利用增加
[单项选择]肝性脑病病人血液中支链氨基酸浓度降低的机制是()。
A. 支链氨基酸合成蛋白质
B. 支链氨基酸经肠道排出
C. 支链氨基酸经肾脏排出
D. 肌肉等组织摄取、分解、利用支链氨基酸增多
E. 支链氨基酸进入中枢神经系统
[单项选择]能扩张小血管及降低血清胆固醇的维生素是()
A. 维生素D
B. 大剂量烟酰胺
C. 大剂量烟酸
D. 维生素A
E. 维生素E
[单项选择]药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应会()
A. 减少至1/5
B. 减少至1/3
C. 几乎没有变化
D. 只增加1/3
E. 只增加1/5
[多项选择]苯巴比妥类药物降低血清未结合胆红素的机制是()
A. 诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成
B. 减低血浆白蛋白,使运输形式的游离胆红素减少
C. 刺激肝细胞合成更多的Y蛋白和Z蛋白
D. 使UDP-葡萄糖醛酸供应增加
E. 改变未结合胆红素的分子构型
[单项选择]能抑制HMG-COA还原酶,降低LDL-C作用最强,降低血中胆固醇的是()
A. 普罗布考
B. 考来烯胺
C. 氯贝丁酯
D. 洛伐他汀
E. 非诺贝特
[多项选择]下述药物中,可用于降低眼压的药物有()
A. 碳酸酐酶抑制剂
B. 拟M胆碱药
C. 肾上腺素受体激动剂
D. β受体阻断剂
E. 前列腺素类似物
[多项选择]可降低磺酰脲类药物降血糖作用的药物是()
A. 保泰松
B. 氯丙嗪
C. 双香豆素
D. 口服避孕药
E. 青霉素
[多项选择]下面属于主要降低TG兼降低TC的药物是()
A. 洛伐他汀
B. 烟酸
C. 苯扎贝特
D. 多烯康
E. 吉非贝齐
[单项选择]主要降低胆固醇的药物()
A. 辛伐他汀
B. 非诺贝特
C. 多烯康
D. 考来烯胺
E. 阿西莫司
[单项选择]主要降低甘油三酯的药物()
A. 辛伐他汀
B. 非诺贝特
C. 多烯康
D. 考来烯胺
E. 阿西莫司

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