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发布时间:2024-09-11 18:00:48

[单项选择]新药是指()
A. 具有新的临床用途的药品
B. 未曾在我国国内生产的药品
C. 未曾在中国境内上市销售的药品
D. 新合成的化合物
E. 从中药中提取的新化合物

更多"新药是指()"的相关试题:

[名词解释]新药新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。或已上市改变剂型、改变用药途径,也按新药处理。
[单项选择]新药是指()
A. 未曾在中国境内上市销售的药品
B. 已有国家药品标准的药品
C. 境外生产的药品
D. 医疗机构制剂
E. 新的药品
[填空题]新药的药理学研究是指研究新药的()、药动及毒性。
[单项选择]新药申请是指()
A. 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
B. 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
C. 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
D. 对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程
E. 新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
[单项选择]新药是指在我国境内()。
A. 从未生产过的药品
B. 从未使用过的药品
C. 从未上市过的药品
D. 从未研究过的药品
[配伍题]写明稀释比例和使用时间,是指()|尽可能避免使用小数,是指()|开具新药或增加药物前需考虑患者总体情况和药物相互作用,是指()
A. 医嘱清楚准确
B. 医嘱完整不漏项
C. 实现个体化治疗
D. 修订医嘱及时沟通
E. 掌握选择正确药物的知识与信息
[单项选择]新药注册申请的"两报两批"是指()
A. 药物临床前研究申报与审批,药物非临床研究申报与审批
B. 药物临床前研究申报与审批,药物临床研究申报与审批
C. 药物非临床研究申报与审批,药物临床研究申报与审批
D. 药物临床研究申报与审批,药品生产上市申报与审批
E. 药品注册申报与审批,药品再注册申报与审批
[名词解释]新药研发
[单项选择]临床上使用的药品有新药和老药之分,通常属于新药范畴的是()
A. 必须是我国未生产过的药品
B. 必须是各国家都未生产过的药品
C. 已经生产过但增加其新的适应证的药品
D. 已经生产过但增加了含量的药品
E. 已经生产过但改变了规格的药品
[多项选择]中药新药包括()。
A. 我国未生产过的药品
B. 改变剂型与给药途径的药品
C. 制成新的复方制剂
D. 改变工艺,增加新的适应证
E. 疗效确切,无不良反应,重新申请OTC的药品
[简答题]中药新药研制应怎样正确选择药物剂型?
[单项选择]新药()
A. 未曾在中国境内上市销售的药品
B. 未曾在中国生产的药品
C. 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品
D. 不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品
E. 用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
[名词解释]新药监测期
[多项选择]案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的()
A. 是初步的临床药理及人体安全性评价试验
B. 初步评价药物的治疗作用和安全性
C. 初步观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学
D. 必须采取随机、双盲、阳性对照设计
E. 必须在健康志愿者中进行
[多项选择]案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。在新药临床试验中,保障受试者的主要措施包括()
A. 伦理委员会的审核
B. 签署受试者知情同意书
C. 为受试者提供丰厚的报酬
D. 让受试者自己选择哪一个试验组
E. 受试者签署知情同意书时必须有一个证明人在场
[单项选择]评审后符合新药生产规定的,国家食品药品监督管理局将哪项发给新药申请单位()
A. 新药证书
B. 药物临床试验批件
C. 审查意见通知书
D. 药品生产许可证
E. 申请受理通知书

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