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[单项选择]药物制剂的含量限度表示方法为（）。
A. 标示量
B. 实际量
C. 杂质量
D. 实际量占标示量的百分比
E. 杂质量占标示量的百分比
[多项选择]关于微生物限度检查法检验量的描述（）是正确的。
A. 一般供试品的检验量为10g或10ml；化学膜剂为100cm2。
B. 检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。
C. 检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。
D. 一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。
E. 微量包装药品的检验可酌减
[单项选择]《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容，主要体现在（）。
A. 培养基灵敏度检查
B. 方法验证
C. 控制菌的检查
D. 阳性对照
[多项选择]微生物限度检查法中，对于有抑菌作用的供试品，通常采用（）方法消除抑菌活性后，再依法检查。
A. 培养基稀释法
B. 离心沉淀集菌法
C. 薄膜过滤法
D. 中和法
E. 沉淀法
[多项选择]下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对微生物检查法的规定（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数；
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[单项选择]葡萄球菌的微生物学检查法主要有（）
A. 直接涂片镜检，分离培养和鉴定，葡萄球菌内毒素检查
B. 直接涂片镜检，分离培养和鉴定，葡萄球菌外毒素检查
C. 直接涂片镜检，分离培养和鉴定，葡萄球菌类毒素检查
D. 直接涂片镜检，分离培养和鉴定，葡萄球菌肠毒素检查
E. 直接涂片镜检，分离培养和鉴定，葡萄球菌神经毒素检查
[单项选择]药物制剂中规定无菌制剂不包括（）
A. 注射剂
B. 输液
C. 外用膏剂
D. 植入片
E. 止血海绵剂
[多项选择]HIV感染的微生物学检查法主要有（）
A. ELISA查抗体
B. ELISA查抗原
C. 蛋白印迹查抗体
D. 分离鉴定病毒
E. 检测核酸
[单项选择]肺炎球菌的微生物学检查法主要有（）
A. 直接涂片镜检，分离培养和鉴定，Optochin敏感试验类毒素试验
B. 直接涂片镜检，分离培养和鉴定，Optochin敏感试验内毒素试验
C. 直接涂片镜检，分离培养和鉴定，Optochin敏感试验，外毒素试验
D. 直接涂片镜检，分离培养和鉴定，Optochin敏感试验药物敏感试验
E. 直接涂片镜检，分离培养和鉴定，Optochin敏感试验，动物试验
[填空题]药物制剂包装系指选用适宜的材料和容器，利用一定技术对药物制剂的成品进行（）、（）、（）、（）等加工过程的总称。
[单项选择]肺结核病最可靠的微生物学检查法是（）
A. 抗酸染色
B. 革兰氏染色
C. 分离培养鉴定
D. 结核菌素试验
E. 金胺0染色
[多项选择]避孕药物制剂大致包括（）
A. 睾酮衍生物
B. 孕酮衍生物
C. 雌激素衍生物
D. 前列腺素类制剂
E. GnRH衍生物
[多项选择]药物制剂的基础包括（）
A. 给药途径和剂型的确定
B. 制剂设计的基本原则
C. 制剂的剂型与药物吸收
D. 制剂的评价与生物利用度
E. 制剂的保存条件
[单项选择]对药物制剂设计影响最大的药物理化性质是（）
A. 色泽、熔点
B. 密度、黏度
C. 溶解度和稳定性
D. 多晶型、流动性
[简答题]何谓药物的分配系数？测定药物的分配系数对药物制剂研究有何意义？
