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[单项选择]易与新生儿血浆蛋白结合的药物有（）
A. 磺胺
B. 氨苄青霉素
C. 苯巴比妥
D. 保泰松
E. 吲哚美辛
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合（）。
A. 结合率高的药物排泄快
B. 结合型药物暂时失去活性
C. 结合后药效增强
D. 结合后不利于药物吸收
E. 结合是不可逆的
[多项选择]血浆蛋白结合的特点包括（）
A. 可逆性、饱和性和竞争性
B. 蛋白结合可作为药物贮库
C. 蛋白结合有置换现象
D. 药物的疗效取决于其结合型药物浓度
E. 毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用
[单项选择]胆红素与血浆蛋白质结合的优点是（）
A. 增加其溶解度便于随尿液排出
B. 使它易于进入细胞内储存
C. 限制它自由地进入细胞内，以免引起细胞中毒
D. 便于随胆汁排出体外
E. 改变其生物活性
[单项选择]顺铂与血浆蛋白结合最高值在（）
A. 早晨
B. 上午
C. 中午
D. 下午
E. 晚上
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后，药物（）
A. 作用增强
B. 代谢加快
C. 转运加快
D. 排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的特点是（）。
A. 不可逆
B. 加速药物在体内的分布
C. 可逆
D. 促进药物排泄
E. 无饱和性和置换现象
[多项选择]药物在血液中与血浆蛋白结合后（）
A. 药效维持时间缩短
B. 不能透过细胞膜
C. 向组织转运受阻
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的特点为（）.
A. 酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B、碱性药物多与清蛋白结合
B. 药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响
C. 一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失
D. 药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
[简答题]试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。
[单项选择]血液中大于99%的T3、T4和血浆蛋白结合，主要的结合蛋白是（）
A. 白蛋白
B. 前白蛋白
C. Y蛋白
D. Z蛋白
E. 甲状腺素结合球蛋白
[单项选择]下列与血浆蛋白结合率最高的药物是（）
A. 地西泮
B. 异戊巴比妥
C. 巴比妥类
D. 硫喷妥钠
E. 戊巴比妥
[单项选择]与药物-血浆蛋白结合描述不符的是（）
A. 可影响药物的作用
B. 反应可逆
C. 可影响药物的转运
D. 可影响药物的吸收
E. 可影响药物的转化
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的特点正确的是（）
A. 是不可逆的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是疏松和可逆的
D. 促进药物排泄
E. 无饱和性和置换现象
