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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是（）。
A. 警告、降职
B. 处分、没收违法所得
C. 吊销执业医师证书
D. 吊销执业许可证
E. 记过、没收违法所得
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动（）
A. 1年内
B. 3年内
C. 5年内
D. 10年内
E. 15年内
[配伍题]药品成分含量不符合国家药品标准的是（）。|药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是（）。
A. 劣药
B. 假药
C. 残次药品
D. 仿制药品
E. 特殊药品
[单项选择]以下几种药品中，药品成分含量不符合国家药品标准的是（）。
A. 劣药
B. 假药
C. 残次药品
D. 仿制药品
E. 特殊药品
[配伍题]药品成分的含量不符合国家药品标准的（）。|药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）。
A. 劣药
B. 假药
C. 保健药品
D. 非处方药
E. 特殊管理药品
[单项选择]药品成分含量不符合国家药品标准规定的是（）
A. 劣药
B. 假药
C. 不合格药品
D. 次品
E. 等外品
[单项选择]不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
A. 经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离
B. 处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
C. 外用药与其他药品分开摆放
D. 第二类精神药品在专门的橱窗陈列
[单项选择]不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
A. 应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
B. 零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
C. 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D. 实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
A. 经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离
B. 处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
C. 外用药与其他药品分开摆放
D. 拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
E. 第二类精神药品在专门的橱窗陈列
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）
A. 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射
B. 冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录
C. 中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
D. 毒性中药品种在专门的橱窗陈列
E. 经营非药品应当有醒目标志
[单项选择]某药品标识的有效期为2016年9月1日。即在该药品说明书中规范的标识是（）
A. 2016.9.
B. 2016.9.1
C. 2016.8.31
D. 2016.9.01
E. 2016.09.01
[单项选择]药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）。
A. 劣药
B. 假药
C. 保健药品
D. 非处方药
E. 特殊管理药品
[单项选择]不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是哪项？（）
A. 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射
B. 冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录
C. 经营非药品应当有醒目标志
D. 毒性中药品种在专门的橱窗陈列
