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[单项选择]药物的血浆t1/2是指()
A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间
B. 药物的有效血浓度下降一半的时间
C. 药物的组织浓度下降一半的时间
D. 药物的血浆浓度下降一半的时间
E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
[单项选择]
药物的血浆半衰期t1/2指的是()
A. 药物的生物利用度下降一半
B. 药物的血浆浓度下降一半
C. 药物的药理作用下降一半
D. 药物的有效血浓度下降一半
E. 药物的稳态血浓度下降一半
[单项选择]
按药物的t1/2(半衰期)给药,约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值()
A. 1个
B. 3个
C. 5个
D. 7个
E. 9个
[单项选择]血浆药物峰谷浓度差指的是()
A. 本次剂量所预期的高峰血浓度与本次剂量的谷浓度之差
B. 预期的峰浓度与预期的谷浓度之差
C. 首次预期峰浓度与下次谷浓度之差
D. 末次峰浓度与谷浓度之差
E. 预期的药物血浓度与起初的药物血浓度之差
[简答题]请回答药物血浆旦白结合率对药物作用的影响?
[多项选择]下列关于茶碱类药物血浆药物浓度测定的时间正确的是()
A. 输入负荷量前
B. 茶碱药物一个半衰期时间
C. 输入后1~2小时
D. 用药后24小时
E. 危重患者用药期间应每12小时测定1次
[单项选择]关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是()
A. 卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B. 在人体内2:00PM~4:00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C. 清晨游离安定和卡马西平含量最高
D. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨
E. 药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50%的药物有临床意义
[单项选择]近年来主张通过监测药物血浆浓度指导()
A. 半衰期
B. 给药时间
C. 分布容积
D. 药物的剂量
E. 维持量的计算
[单项选择]影响药物血浆半衰期长短的因素是()
A. 剂量大小
B. 给药途径
C. 给药次数
D. 肝肾功能
E. 给药速度
[单项选择]临床药学近年来主张通过监测药物血浆浓度指导()
A. 半衰期
B. 给药时间
C. 分布容积
D. 药物的剂量
E. 维持量的计算
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后,药物()
A. 作用增强
B. 代谢加快
C. 转运加快
D. 排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物有显著的临床意义,高结合率一般指()
A. 结合率>40%
B. 结合率>50%
C. 结合率>60%
D. 结合率>70%
E. 结合率>80%
[单项选择]血浆药物浓度下降一半所需的时间是指()。
A. 治疗指数
B. 生物利用度
C. 血浆半衰期
D. 坪值
E. 血药稳态浓度
[单项选择]下面有关药物血浆半衰期的叙述,不正确的是()
A. 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B. 血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度
C. 一次给药后,经过5个t1/2体内药量已基本消除
D. 可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间
E. 一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关
[单项选择]下列药物不增加血浆儿茶酚胺浓度的药物()
A. 哌替啶
B. 异丙嗪
C. 阿托品
D. 氯胺酮
E. 丙泊酚
[单项选择]药物与血浆蛋白结合()。
A. 结合率高的药物排泄快
B. 结合型药物暂时失去活性
C. 结合后药效增强
D. 结合后不利于药物吸收
E. 结合是不可逆的