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[单项选择]大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（）
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 膜孔滤过
D. 胞饮
E. 易化扩散
[单项选择]脂溶性药物在体内通过生物膜方式是（）
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 膜孔滤过
E. 离子通道转运
[单项选择]药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是（）
A. 地高辛
B. 苯妥因钠
C. 环孢素A
D. 茶碱
E. 阿米替林
[单项选择]通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25％的是（）
A. 地高辛
B. 苯妥英钠
C. 环孢素A
D. 阿米卡星
E. 阿米替林
[填空题]药物代谢动力学，简称为（），研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。
[单项选择]大部分药物在体内转运的方式为（）
A. 简单扩散
B. 主动转运
C. 胞饮
D. 易化扩散
E. 离子对转运
[单项选择]母体和胎儿体内的药物通过胎盘转运进入对方体内的过程称为（）
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 特殊转运
D. 胎盘药物转运
E. 胎盘药物代谢
[多项选择]药物体内运转的基本过程为（）
A. 药物吸收
B. 药物分布
C. 药物转化
D. 发挥药理作用
E. 药物排泄
[单项选择]脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜（）
A. 溶解扩散
B. 限制扩散（微孔途径）
C. 主动转运
D. 易化扩散
E. 胞饮作用
[填空题]药物在体内超出转化能力时其消除方式应是（）。
[配伍题]反映药物体内过程的参数是（）。|反映药物安全性的参数是（）。
A. 药物量效曲线
B. 治疗指数
C. 药物时量曲线
D. 效价强度
E. 效能
