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[单项选择]关于颗粒剂的错误表述是（）
A. 飞散性、附着性较小
B. 吸湿性、聚集性较小
C. 颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
D. 干燥失重不得超过8%
E. 可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂
[单项选择]关于物料混合的错误表述是（）
A. 组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法
B. 组分密度相差较大时，应先放入密度小者
C. 组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者
D. 组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合
E. 组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合
[单项选择]关于乳剂特点的错误表述是（）
A. 乳剂液滴的分散度大，吸收较快，生物利用度高
B. O/W乳剂可以掩盖药物的不良臭味、
C. 油性药物制成乳剂能保证剂量准确
D. 静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，具有缓释作用
[单项选择]关于药物代谢的错误表述是（）
A. 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B. 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C. 通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差
D. 药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高
E. 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
[单项选择]关于主动转运的错误表述是（）
A. 必须借助载体或酶促系统
B. 药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程
C. 需要消耗机体能量
D. 可出现饱和现象和竞争抑制现象
E. 有结构特异性，但没有部位特异性
[多项选择]关于微孔滤膜的错误表述有（）
A. 孔径小而均匀、截留能力强
B. 不影响药液的pH
C. 易产生介质脱落
D. 吸附性大
E. 易堵塞
[多项选择]关于混悬剂的错误表述有（）
A. 沉降容积比在0～1之间
B. 沉降曲线陡峭，说明混悬剂处方设计良好
C. 絮凝度越小，絮凝效果越好
D. 糖浆主要用于内服混悬剂的助悬剂
E. 混悬剂的制备有分散法和凝聚法
[单项选择]关于眼膏剂的错误表述为（）。
A. 制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2h，放冷备用
B. 眼膏剂应在无菌条件下制备
C. 常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物
D. 成品不得检出金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌
[多项选择]常见的开场错误表述方法是（）。
A. 直奔主题式；
B. 装腔作调式；
C. 自我贬低式；
D. 推卸责任式。
[单项选择]关于常用注射用水的错误表述是（）
A. 纯化水位原水经蒸馏、离子交换、反渗透等事宜方法制得的制药用水
B. 纯化水不含有任何附加剂
C. 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D. 注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
[单项选择]根性感觉障碍表现的错误表述是（）
A. 感觉障碍呈节段型分布
B. 可出现分离性感觉障碍
C. 可出现根性痛
D. 症状出现于病变同侧
E. 可见于髓外占位性病变
[多项选择]关于生物技术药物特点的错误表述是（）
A. 生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
B. 临床使用剂量小、药理活性高
C. 在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
D. 易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药
E. 体内生物半衰期较长，从血中消除慢
[单项选择]关于热原耐热性的错误表述是（）
A. 在60℃加热1小时热原不受影响
B. 在100℃加热也不会发生热解
C. 在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏
D. 在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏
E. 在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏
[单项选择]关于聚乙二醇用作软膏基质的错误表述是（）
A. 常用的配比有PEG400：PEG4000=1：1
B. 易溶于水，能与渗出液混合，易洗除
C. 可使用酚类防腐剂
D. 吸水性强，久用可引起皮肤脱水产生干燥感
E. 化学性质稳定
[单项选择]对透皮吸收的错误表述是（）。
A. 皮肤有水合作用
B. 释放药物较持续平稳
C. 透过皮肤吸收，起局部治疗作用
D. 根据治疗要求，可随时中断给药
[单项选择]对耗损故障期的错误表述是（）。
A. 耗损故障是由于疲劳、磨损、腐蚀和老化等原因产生的
B. 耗损故障期的故障率是时间t的递减函数
C. 进入耗损故障期的产品应进行修理或报废
D. 在耗损故障期故障率急剧增高
[单项选择]对偶然故障期的错误表述是（）。
A. 在偶然故障期内故障率变化较小
B. 偶然故障期是产品最佳状态期，可通过合理维修而延长
C. 在偶然故障期内产生的故障可以进行预测
D. 偶然故障期故障是可靠性着重要研究的故障
[单项选择]关于软膏剂一般质量要求的错误表述是（）
A. 性质稳定，无酸败、变质等现象
B. 无溶血性
C. 无刺激性
D. 无过敏性
E. 用于创面的软膏应无菌
[单项选择]影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）
A. 滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B. 增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收
C. 由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D. 生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收
