[单项选择]对某化学物进行哺乳动物致癌试验。试验开始时每组有大鼠120只；12个月时高剂量组有1只大鼠发生肿瘤，有80只大鼠存活；18个月时高剂量组共有3只大鼠发生肿瘤，有60只大鼠存活；试验结束时高剂量组共有12只大鼠发生肿瘤，尚有48只大鼠存活。根据上述试验结果，高剂量组的肿瘤发生率（%）为（）
A. 10%
B. 15%
C. 20%
D. 25%
E. 30%

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[单项选择]

化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。

下列亚慢性毒性试验的观察指标中不包括（）。
A. 生长发育状况
B. 食物利用率
C. 蓄积系数
D. 脏器系数
E. 组织酶学活力改变

[单项选择]化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下下列亚慢性毒性试验的观察指标中不包括（）
A. 生长发育状况
B. 食物利用率
C. 蓄积系数
D. 脏器系数
E. 组织酶学活力改变

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[单项选择]

学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下
亚慢性毒性试验选择高剂量组剂量的根据是（）

A. 1／20～1／5LD₅₀
B. 1／5～1／2LD₅₀
C. 1／50～1／10LD₅₀
D. 1／30～1／3LD₅₀
E. 1／100～1／50LD₅₀

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[单项选择]某化学物质经动物实验致癌证据充分，但对人类致癌性证据有限，其应归类于（）
A. 人类致癌物
B. 很可能是人类致癌物
C. 可能是人类致癌物
D. 未分类
E. 非致癌物

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[单项选择]某化学物质经动物实验致癌证据充分，但流行病学调查资料尚不足，它应归类于（）
A. 确认的致癌物
B. 潜在的致癌物
C. 可疑的致癌物
D. 动物的致癌物
E. 人类的致癌物

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[单项选择]拟对某保健食品进行亚慢性毒性试验，其高剂量组的剂量至少应等于人拟用最高剂量的（）
A. 10倍
B. 30倍
C. 50倍
D. 100倍
E. 300倍

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[单项选择]亚慢性毒性试验高剂量组剂量应相当于（）
A. LD₅₀
B. NOAEL
C. LOAEL
D. 急性毒性阈剂量
E. 推荐剂量

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[单项选择]流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果关于剂量设计说法错误的是（）
A. 一般设3个染毒剂量组和1个对照组
B. 3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组
C. 中及低剂量组则按等差级数下推
D. 为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物
E. 必要时要另设一个溶剂对照组

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[单项选择]

亚慢性毒性试验如何选择高剂量组剂量（）

A. 1／20～1／5LD₅₀
B. 1／5～1／2LD₅₀
C. 1／50～1／10LD₅₀
D. 1／30～1／3LD₅₀
E. 1／100～1／50LD₅₀

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[单项选择]高剂量TD-Ag（）
A. 引起T细胞免疫耐受
B. 引起B细胞免疫耐受
C. 引起T、B细胞免疫耐受
D. 不引起免疫耐受
E. 引起免疫抑制

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[单项选择]高剂量TI-Ag（）
A. 引起T细胞免疫耐受
B. 引起B细胞免疫耐受
C. 引起T、B细胞免疫耐受
D. 不引起免疫耐受
E. 引起免疫抑制

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