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发布时间:2023-10-14 00:13:35

[单项选择]帕罗西汀的作用机制是()
A. 选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
B. 抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C. 抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D. 抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E. 阻断5-HT受体

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B. 与核糖体30S亚基结合,抑制蛋白质的合成
C. 与核糖体50S亚基结合,抑制移位酶的活性
D. 与核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性
E. 特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
[配伍题]二甲双胍的作用机制()|格列齐特的作用机制()|罗格列酮的作用机制()|苯甲酸衍生物的作用机制()|阿卡波糖的作用机制()
A. 刺激胰岛β细胞分泌胰岛素
B. 激活PPARγ,提高细胞对胰岛素作用的敏感性
C. 抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶
D. 抑制糖原异生和分解
E. 促进胰岛β细胞合成胰岛素
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A. 兴奋β受体
B. 阻断M胆碱受体
C. 稳定肥大细胞膜
D. 抑制磷酸二酯酶
E. 选择性兴奋β2受体
[配伍题]地高辛的作用机制是()。|异丙肾上腺素的作用机制()。|米力农的作用机制是()。
A. 激活腺苷环化酶
B. 抑制腺苷环化酶
C. 激活磷酸二酯酶Ⅲ
D. 抑制磷酸二酯酶Ⅲ
E. 抑制Na+-K+-ATP酶
[配伍题]氯丙嗪抗精神病作用机制是()。|碳酸锂的作用机制是()。|解热镇痛药的解热作用机制是()。
A. 阻断中枢5-HT受体
B. 使突触间隙的NA浓度下降
C. 阻断中枢多巴胺D2受体
D. 抑制中枢PG合成
E. 抑制外周PG合成
[配伍题]作用机制是抗代谢的是()|作用机制是有丝分裂抑制剂的是()|作用机制是竞争雌激素受体的是()|作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是()
A. 枸橼酸他莫昔芬
B. 巯嘌呤
C. 紫杉醇
D. 吉非替尼
E. 异环磷酰胺
[配伍题]奎尼丁的主要作用机制是()|普萘洛尔的主要作用机制是()|普鲁烟酰胺的主要作用机制是()|维拉帕米的主要作用机制是()|胺碘酮的主要作用机制是()
A. 抑制钠内流
B. 抑制钙内流
C. 抑制钾内流
D. 阻断β受体
E. 延长动作电位时间
[配伍题]丙米嗪作用特点为()|氯丙嗪作用机制为()|碳酸锂作用机制为()
A. 对心肌有奎尼丁样作用
B. 使突触间隙的Na+浓度下降
C. 阻断中枢5-HT受体
D. 阻断D1、D2受体
E. 增强GABA能神经传递和突触抑制
[配伍题]氯霉素的作用机制是()。|链霉素的作用机制是()。
A. 干扰细菌细胞壁黏肽合成
B. 抑制细菌蛋白质合成
C. 能破坏细菌胞浆膜的完整性
D. 干扰细菌叶酸代谢
E. 影响细菌DNA合成
[配伍题]链霉素的作用机制是()。|青霉素的作用机制是()。
A. 抑制细菌蛋白质合成
B. 干扰细菌细胞壁黏肽合成
C. 干扰细菌叶酸代谢
D. 影响细菌DNA合成
E. 影响细菌细胞膜的通透性
[配伍题]维生素K1的作用机制是()|阿司匹林的作用机制是()
A. 抑制血小板聚集
B. 促进四氢叶酸类辅酶的循环利用
C. 促进凝血因子合成
D. 促进纤溶
E. 阻止凝血因子合成
[配伍题]呋塞米的利尿作用机制是()|氢氯噻嗪的利尿作用机制是()
A. 抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运
B. 抑制碳酸酐酶
C. 竞争性对抗醛固酮
D. 抑制髓袢升支粗段皮质部
E. 抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
[配伍题]氨茶碱平喘的作用机制是()。|沙丁胺醇平喘的作用机制是()。
A. 稳定肥大细胞膜
B. 抑制磷酸二酯酶
C. 抑制炎症介质产生
D. 选择性激动β2受体
E. 抑制气道高反应性
[简答题]简述佐剂的作用及其作用机制?
[配伍题]具有抗炎作用的他汀类调血脂药是()|大剂量对纯合子家族性高胆固醇血症有效的他汀类调血脂药()|抗血栓形成、保护动脉内皮的调血脂药()
A. 氟伐他汀
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D. 藻酸双酯钠
E. 苯扎贝特
[配伍题]具有抗炎作用的他汀类调血脂药是()|大剂量对纯合子家族性高胆固醇血症有效的他汀类调血脂药是()|抗血栓形成、保护动脉内皮的调血脂药是()|糖尿病伴有高三酰甘油血症者宜选用()
A. 氟伐他汀
B. 普伐他汀
C. 阿伐他汀
D. 藻酸双酯钠
E. 苯扎贝特
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A. 抑制细菌细胞壁合成
B. 抑制线粒体合成
C. 抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶
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E. 抑制细菌DNA合成
[简答题]简述鲎试剂的作用及其作用机制?
[配伍题]利福平治疗结核杆菌感染的作用机制是()。|异烟肼治疗结核杆菌感染的作用机制是()。
A. 阻碍细菌细胞壁合成
B. 抑制结核杆菌蛋白合成
C. 干扰结核杆菌代谢
D. 抑制结核杆菌RNA合成
E. 多种机制共存或未明

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