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[单项选择]抑制经典途径和替代途径C3转化酶和C5转化酶形成与活性的是（）
A. S蛋白
B. IgM与抗原结合形成的复合物
C. P因子
D. MBL
E. DAF
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制剂可以（）
A. 抑制体内胆固醇的生物合成
B. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成
C. 阻断钙离子通道
D. 抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平
E. 阻断肾上腺素受体
[配伍题]作为辅助因子，促进Ⅰ因子介导的C4b裂解（）|使肥大细胞脱颗粒（）|抑制C3转化酶形成并促进其分解（）|调理吞噬和免疫黏附（）|阻止在宿主细胞表面形成膜攻击复合物（）
A. 膜辅助蛋白（MCP）
B. 促衰变因子（DAF.
C. 同源限制因子（HRF.
D. C3b、C4b
E. C3a、C4a、C5a
[多项选择]血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂具有（）
A. 血管扩张作用
B. 增加尿量
C. 逆转慢性心功能不全的心肌肥厚
D. 降低慢性心功能不全病人的死亡率
E. 止咳作用
[单项选择]经典途径的C3转化酶是（）
A. C4b2a
B. C3bBbP
C. C5a
D. C4b
E. C5b6789n
[单项选择]血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是（）。
A. 硝普钠
B. 卡托普利
C. 肼苯哒嗪
D. 哌唑嗪
E. 尼群地平
[单项选择]血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包括（）
A. 低血钾
B. 血管神经性水肿
C. 高血钾
D. 咳嗽
E. 对肾血管狭窄者，易致肾功能损害
[单项选择]血管紧张转化酶抑制剂的作用机制不包括（）
A. 抑制激肽酶Ⅱ，增加缓激肽的降解
B. 抑制局部组织中的血管紧张素转化酶
C. 抑制激肽酶Ⅱ，减少缓激肽的降解
D. 抑制心室的构型重建
E. 抑制血管的构型重建
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制剂的作用不包括（）
A. 降低血钾
B. 防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚
C. 降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性
D. 用于各型高血压，不伴有反射性心率加快
E. 久用不易引起脂质代谢障碍
[单项选择]属于血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药的是（）
A. 氯沙坦
B. 卡托普利
C. 可乐定
D. 哌唑嗪
E. 氢氯噻嗪
[多项选择]血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应包括（）
A. 刺激性干咳
B. 高血钾、低血锌
C. 胎儿发育不全，生长迟缓
D. 低血压
E. 血管神经性水肿
[单项选择]属于内皮素转化酶抑制剂的药物是（）
A. 卡托普利
B. 齐留通
C. 磷酸阿米酮
D. 波生坦
E. 阿瑞匹坦
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制剂是下列哪种？（）
A. 非洛地平
B. 贝那普利
C. 厄贝沙坦
D. 哌唑嗪
E. 利血平
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）的特点为（）
A. 可用于各型高血压，有反射性心率加快
B. 对肾脏无保护作用
C. 可防治高血压患者心肌细胞肥大
D. 长期用药易引起电解质紊乱
E. 对高血压患者的血管壁增厚无防治作用
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制剂引起NO释放增加是因为（）
A. 抑制循环中的RAAS
B. 抑制局部组织中的RAAS
C. 减少缓激肽的降解
D. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
E. 促进前列腺素的合成
