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发布时间:2023-10-21 10:43:16

[单项选择]全国性批发企业向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门

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[单项选择]全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当()
A. 将药品送至医疗机构
B. 采用邮政快递方式交付
C. 由医疗机构派采购负责人自行提货
D. 由药剂科采购员直接从批发企业提货
E. 由医疗机构在药监人员现场监督下自行提货
[单项选择]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经()
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
[单项选择]全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地()
A. 县级药品监督管理部门批准
B. 设区的市级药品监督管理部门批准
C. 省级药品监督管理部门批准
D. 国家药品监督管理部门批准
[单项选择]区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
[单项选择]全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
[单项选择]麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当()
A. 经国家药品监督管理部门批准
B. 自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求
C. 经所在地的卫生行政部门批准,向本省内销售麻醉药品
D. 申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
[单项选择]麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业的审批部门是()
A. 省级卫生行政部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
[单项选择]审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业()
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 设区的市级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
[单项选择]审批麻醉药品和精神药品区域性批发企业()
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 设区的市级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
[单项选择]区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品,须经批准的部门是()
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时()
A. 应由医院自行到药品批发企业提货
B. 应由药品批发企业将药品送至医院
C. 应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D. 应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E. 应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
[单项选择]审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是()
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D. 市级药品监督管理部门
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应()
A. 由医院自行到药品批发企业提货
B. 由药品批发企业将药品这送至医院
C. 由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D. 由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E. 由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
[单项选择]具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的()
A. 由原发证部门吊销其执业证书
B. 由原发证部门吊销其印鉴卡
C. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任
D. 由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书
E. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处5千元以上1万元以下的罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡
[单项选择]区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内报备案的部门是()
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
[单项选择]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务的是()
A. 全国性批发企业
B. 区域性批发企业
C. 医疗机构
D. 药品零售连锁企业
[单项选择]未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的()。
A. 没收全部麻醉药品和违法所得、罚款5至10倍、停业整顿或吊销许可证
B. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动
C. 由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告
D. 由司法部门追究刑事责任
[简答题]未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方,要承担什么责任?

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