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[多项选择]《药品说明书和标签管理规定》规定,原料药标签标示内容包括()
A. 适应症或者功能主治
B. 执行标准
C. 规格
D. 生产企业
E. 运输注意事项
[单项选择]原料药标签的内容不包括()
A. 有效期
B. 规格
C. 产品批号
D. 执行标准
[多项选择]兽用原料药的标签必须注明()项目。
A. 兽药名称、包装规格
B. 生产批号、生产日期、有效期
C. 贮藏、批准文号
D. 运输注意事项或其它标记、生产企业信息等内容
[单项选择]原料药标签可以不标注()
A. 名称
B. 执行标准
C. 规格
D. 运输注意事项
[多项选择]兽药原料药标签需注明()。
A. 兽药名称
B. 生产批号
C. 贮藏条件
D. 批准文号
[单项选择]兽药产品(原料药除外)必须()标签
A. 使用注明兽用标识、兽药名称、适应证的
B. 使用注明包装规格、批准文号、生产日期、有效期标准的
C. 同时使用内包装标签和外包装
D. 同时使用注明主要成分、适应证(或功能与主治)、用法与用量的
E. 同时使用注明生产日期、有效期、停药期、生产企业信息等内容的
[多项选择]药品内、外标签都必须标示的内容包括()
A. 产品批号
B. 批准文号
C. 规格
D. 有效期
[多项选择]内标签标示内容包括()
A. 规格、用法用量
B. 产品批号、有效期、生产日期、生产企业
C. 成分、性状、贮藏、批准文号
D. 不良反应、禁忌、注意事项
[多项选择]《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括()
A. 药品通用名称
B. 批准文号
C. 规格
D. 有效期
E. 产品批号
[单项选择]原料药的标签应当注明哪个要求()
A. 药品通用名称、规格、批号、有效期
B. 药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C. 药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D. 药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
[单项选择]医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格和其他标示。其中验明药品其他标示不包括()
A. 药品包装
B. 药品说明书
C. 特殊管理药品的特殊标示
D. 药品外观质量
E. 药品专利的标示
[单项选择]运输、储藏包装标签标示的内容不包括()
A. 包装数量
B. 适应症或者功能主治
C. 产品批号
D. 有效期
[简答题]SSID标示了一个无线服务,这个服务包括了哪些内容?
[多项选择]依据ISO15189,质量手册必须规定的内容包括()
A. 质量管理体系文件的架构
B. 每一项检测的流程
C. 技术主管的权利和责任
D. 实验室拟提供的服务范围
E. 实验室对良好职业行为的承诺
[多项选择]确认产业的成功关键因素必须考虑的内容包括()。
A. 顾客在各个竞争品牌之间进行选择的基础
B. 产业中的一个卖方厂商要取得竞争成功需要什么样的资源和竞争能力
C. 产业中的一个卖方厂商获取持久的竞争优势必须采取什么样的措施
D. 产业中的一个卖方厂商现有的核心能力
[多项选择]土地出让合同必须包括()内容。
A. 土地出让金的数额以及支付方式
B. 规划设计条件
C. 违约责任
D. 拟建项目定位
E. 施工单位名称
[多项选择]箱式变巡视主要内容包括标示牌是否齐全、完好,外壳有无严重腐蚀,有无被车辆碰撞的可能及痕迹,箱体内的设备是否符合运行要求,各连接部件是否牢固、有无严重发热现象,有无发出异常声音等。详见第四章第三节。箱式变巡视主要内容包括()。
A. 运行所要求的禁止、警告标示牌是否齐全、完好、清晰;
B. 箱体内有无凝露;
C. 运行时有无发出异常声音;
D. 外壳有无严重腐蚀。
[单项选择]A型图必须绘制的内容包括()和重要障碍物。
A. 滑行道,停止道,复飞区,起飞转弯区
B. 滑行道,净空道,复飞区,起飞航径区
C. 跑道,加速道,净空道,起飞转弯区
D. 跑道,停止道,净空道,起飞航径区
[判断题]户外配变巡视内容包括安装位置是否合理、合适,有无被车辆碰撞的可能,标示牌是否齐全,台架高度是否符合运行要求,围栏是否完好,一、二次引线是否松弛,绝缘是否良好,防火设施是否完善等。详见第四章第三节。户外配变巡视内容包括配变防雷保护及工作接地的引下线有无丢失、断股、损伤,接头接触是否良好,线夹螺栓有无松动、锈蚀,与接地装置连接是否牢固。