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[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是（）
A. 药品说明书禁止使用未经注册的商标
B. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
E. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）
A. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B. 药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
E. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
[单项选择]关于药品说明书规定的说法，错误的是（）
A. 非处方药应列出主要辅料名称
B. 注射剂应列出全部辅料名称
C. 化学药列出全部活性成分
D. 中成药组方中应列出全部中药药味
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）
A. 非处方药应列出主要辅料名称
B. 注射剂应列出全部辅料名称
C. 化学药列出全部活性成份
D. 中成药组方中应列出全部中药药味
E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
[单项选择]有关药品定价说法错误的是（）
A. 国家免疫规划药具实行政府定价
B. 国家计划生育药具实行政府定价
C. 麻醉药品、一类精神药品实行政府定价
D. 生产单位在不突破政府规定价格的前提下，根据市场供求情况自主确定实际购销价格
E. 经营单位在不突破政府规定价格的前提下，根据市场供求情况自主确定实际购销价格
[单项选择]下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是（）
A. 药品零售企业药品一经售出，不得退换
B. 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
C. 药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项
D. 药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
[单项选择]依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）
A. 药品商品名称不得与通用名称同行书写
B. 药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
C. 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍
D. 药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
E. 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是（）
A. 药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B. 应建立验收记录
C. 验收合格的药品应当及时入库或者上架
D. 验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
E. 验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
[多项选择]下列关于各种药品的说法错误的是（）
A. 人参酒与苯巴比妥同服会加强对中枢系统的兴奋作用
B. 复方氢氧化铝与丹参片同服，产生铝结合物，不易被胃肠道吸收，降低疗效
C. 防风通圣丸与利血平合用会使动脉收缩，升高血压，影响降压效果
D. 舒肝丸与甲氧氯普胺合用，产生协同效果，增加疗效
E. 中成药蛇胆川贝液与吗啡同服，抑制呼吸，导致呼吸衰竭
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）
A. 按包装标示的温度要求储存药品
B. 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
C. 储存药品相对湿度为35%～75%
D. 中成药和中药饮片分库存放
E. 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
[多项选择]关于招股说明书和招股说明书摘要，下列说法正确的是（）。
A. 招股说明书是发行人向中国证监会申请公开发行申报材料的必备部分
B. 对招股说明书记载的重要信息、数据及其他对于保荐业务、投资决策有重大影响的内容应进行验证
C. 招股说明书摘要应在不少于2家的全国性报刊上及发行人选择的其他报刊上刊登
D. 招股说明书摘要必须忠实于招股说明书全文
[单项选择]依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定，关于互联网药品交易说法错误的是（）
A. 提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性
B. 向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品
C. 通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D. 通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易服务
E. 提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易双方的资格证明文件并备案
[单项选择]下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
A. 药品广告的内容必须真实、合法
B. 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
[单项选择]有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）
A. 药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B. 验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
C. 验收合格的药品应当及时入库或者上架
D. 验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
[单项选择]下列药品说法错误的是（）。
A. 阿托品为莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
B. 临床常用溴新斯的明口服，甲硫酸新斯的明注射
C. 氯琥珀胆碱结构中含有酯键，水溶液不稳定，易发生水解反应
D. 普鲁本辛不易吸收，不易通过血脑屏障，中枢副作用小
E. 阿曲库铵治疗量可引起心、肝、肾功能异常
[单项选择]关于药品说明书的管理不正确的是（）
A. 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品
B. 药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定
C. 药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分
D. 注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
E. 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
[单项选择]关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是（）
A. 临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时
B. 持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构
C. 持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构
D. 经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂
E. 只能在本医疗机构使用，不得对外销售
[单项选择]关于非处方药品的说法，错误的是（）
A. 非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
B. 非处方药专有标识图案分为红色和绿色
C. 绿色专有标识可作为经营非处方药的指南性标志
D. 红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志
