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[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》，如在药品广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是（）
A. "改善睡眠"
B. "应在专业人员指导下使用"
C. "传统中药"
D. "改善肠道功能"
E. "使用3个疗程治愈糖尿病"
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是（）
A. 药品广告上注明了药品生产企业的名称
B. 电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告
C. 药品广告上有负责无效索赔的承诺
D. 处方药广告上有"本广告仅供医学药学专业人员阅读"的忠告语
E. 在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称
[单项选择]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括（）
A. 含有不科学地表示功效的断言或者保证的
B. 说明适应症或功能主治的
C. 与其他药品的功效和安全性进行比较的
D. 违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适应所有症状的
E. 含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的
[单项选择]药品广告合理用药宣传可以含有的内容是（）
A. 使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的内容
B. 引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容
C. 药品说明书中适应症或者功能主治的内容
D. 含有"家庭必备"或者类似内容的
[单项选择]药品广告宣传中不得出现的是（）
A. 药品广告上注明了药品生产企业的名称
B. 电视台在早晨6：00播出含有改善性功能的药品广告
C. 药品广告上有负责无效索赔的承诺
D. 在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称
[单项选择]药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括（）
A. 含有不科学地表示功效的断言或者保证的
B. 说明适应症或功能主治的
C. 与其他药品的功效和安全性进行比较的
D. 含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的
[单项选择]甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 企业所在地省级药品监督管理部门
C. 企业所在地市级药品监督管理部门
D. 企业所在地县级药品监督管理部门
[单项选择]甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
[单项选择]甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，拟在外省进行广告宣传（）
A. 无需审批
B. 需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准
C. 需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准
D. 需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案
[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告合理用药宣传不能含有的内容是（）
A. 免费试用
B. 免费赠送
C. 有奖销售
D. 无效退款
E. WHO推荐
[多项选择]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括（）
A. 增强竞争力
B. 增高
C. 益智
D. 帮助提高成绩
E. 使精力旺盛
[单项选择]篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]药品广告可以（）
A. 含有不科学的表示功效的保证
B. 利用学者的名义证明功效
C. 利用医药科研单位的名义证明功效
D. 用动漫形象表示功效
[单项选择]经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是（）
A. 非处方药
B. 处方药和非处方药
C. 特殊管理的药品
D. 处方药
[单项选择]根据《药品管理法》，处方药进行广告宣传可以通过（）。
A. 电视台
B. 广播电台
C. 广告灯箱
D. 专业性医药报刊
[单项选择]对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[多项选择]根据《药品广告审查办法》，药品广告批准文号的申请人可以是（）
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 消费者
D. 广告公司
E. 进口药品代理机构
[单项选择]下列属于中国建设银行的广告用语或宣传口号的是（）。
A. 中国建设银行，建设现代生活
B. 中国建设银行，您身边的银行
C. 建设银行，因您而变
D. 大行德广，伴您成长
[单项选择]药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）
A. 在发布地省级药品监督管理部门备案
B. 无需经过药品广告审查机关审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门审查
D. 由发布地工商行政管理部门审查
