更多"药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应具有（）"的相关试题:
[单项选择]药品批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的应具有（）
A. 中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
B. 中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称
C. 中药学中级以上专业技术职称
D. 应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
[单项选择]中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的人员应当具有（）
A. 中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
B. 中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格
C. 中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
D. 中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称
[单项选择]中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片养护工作的人员应当具有（）
A. 中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
B. 中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格
C. 中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
D. 中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称
[单项选择]药品批发企业从事验收、养护工作的人员（）
A. 应当具有高中以上文化程度
B. 应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
C. 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历
D. 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）
A. 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
B. 由国务院药品监督管理部门制定
C. 由国务院卫生行政部门制定
D. 由国务院中医药管理部门制定
E. 由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
[单项选择]药品批发企业从事采购工作的人员（）
A. 应当具有高中以上文化程度
B. 应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
C. 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历
D. 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
[单项选择]药品批发企业从事质量管理工作的人员（）
A. 应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B. 大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C. 应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D. 应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
[多项选择]有关中药材、中药饮片管理的说法，错误的是（）
A. 中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验
B. 销售中药材，必须标明产地
C. 中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D. 医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片
[单项选择]以中药材、中药饮片等为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特定名称等的药品是（）
A. 药物
B. 剂型
C. 制剂
D. 新药
E. 中成药
[单项选择]药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括（）
A. 具有执业药师
B. 具有从事疫苗管理的专业技术人员
C. 具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具
D. 具有符合疫苗运输、储存管理规范的管理制度
[单项选择]药品批发企业从事销售、储存等工作的人员（）
A. 应当具有高中以上文化程度
B. 应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
C. 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历
D. 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
[多项选择]药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是（）
A. 应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B. 应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
C. 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D. 外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查
E. 实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
[单项选择]实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院中医药管理部门
C. 国务院卫生行政部门
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
E. 国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门
[多项选择]有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）
A. 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B. 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C. 验收抽取的样品应当具有代表性
D. 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
[单项选择]某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应具备的条件不包括（）
A. 有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B. 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C. 单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D. 具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
[单项选择]某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门
D. 所在地县级药品监督管理部门
[单项选择]某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门
D. 所在地县级药品监督管理部门
[单项选择]不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
A. 应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
B. 零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
C. 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D. 实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
