更多"如何使用减量法称取固体药品？"的相关试题:
[单项选择]口服固体药品暴露工序（）。
A. A级
B. B级
C. C级
D. D级
[单项选择]口服固体药品暴露工序在什么洁净条件下生产（）。
A. A级
B. D级
C. C级
D. B级
[单项选择]口服固体药品暴露工序的空气洁净级别应符合（）要求。
A. A级
B. C级
C. 一般生产区
D. D级
[单项选择]药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的（）
A. 处1000元～5万元
B. 处3万元以下的罚款
C. 处2万元以下的罚款
D. 处应召回药品货值金额3倍的罚款
[单项选择]药典所指的“精密称定”系指称取称取重量应准确至所取重量的（）
[简答题]什么是减量称量法？减量称量法适合称取哪类样品？
[填空题]标准筛标定时应称取（）样品进行筛析。当（）筛余结果绝对值差大于0.3%时，应称取（）样品进行试验，取接近的（）结果平均作为最终结果。
[单项选择]对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）
A. 国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
B. 国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
C. 国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布
D. 国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布
E. 国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布
[单项选择]滴定分析法要求相对误差为±0.1%，若称取试样的绝对误差为±0.0002克，则一般至少称取试样为（）。
A. 0.1克
B. 0.2克
C. 0.3克
D. 0.4克
[填空题]取一洁净的称量瓶在干燥箱中干燥至恒重后称得重量为3.1200g，准确称取全脂乳2.0008g放入称量瓶中，置于105℃的干燥箱内干燥至恒重，称得质量为4.8250g，则全脂乳粉的水分含量为（）
[填空题]称取20.00g系指称量的精密度为（）。
[单项选择]必须使用专用处方的药品（）
A. 麻醉药品
B. 第二类精神药品
C. 放射性药品
D. 毒性药品
E. 麻醉药品与精神药品
[单项选择]医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得药品购用印鉴卡，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，批准并发放该药品购用印鉴卡的行政机关是（）
A. 省级人民政府卫生行政主管部门
B. 省级人民政府药品监督管理部门
C. 省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
D. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门
E. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
[单项选择]药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（）
A. 处1000元～5万元
B. 处3万元以下的罚款
C. 处2万元以下的罚款
D. 处应召回药品货值金额3倍的罚款
[单项选择]医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得"药品购用印鉴卡"，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，批准并发放该"药品购用印鉴卡"的行政机关是（）
A. 省级人民政府卫生行政主管部门
B. 省级人民政府药品监督管理部门
C. 省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
D. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门
E. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
[单项选择]准确称取是指用精密天平进行的称量操作，其精度为（）
A. 0.001g
B. 0.01g
C. 0.0001g
D. 0.1g
E. 1g
