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发布时间:2023-10-02 20:48:52

[单选题]车间已盖印批号等信息,多余的印刷包装材料应当予以( )并记录。
A.保存
B.另外区域存放
C.销毁
D.下批使用

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[单选题]车间已盖印批号等信息,多余的印刷包装材料应当予以( )并记录。
A. 保存
B.另外区域存放
C.销毁
D.下批使用
[判断题]对内部凭证,如果印章盖错或模糊,需要重新加盖印章的,直接重新加盖印章,同时加盖经办柜员个人名章后即可。
A.正确
B.错误
[判断题]行政复议机关作出行政复议决定,应当制作行政复议决定书,并加盖印章。 ( )
A.正确
B.错误
[判断题]验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。 ( )
A.正确
B.错误
[多选题]行政类印章的使用必须规范,盖印应骑年压月,()
A.不得在无字纸、空白合同、空白表格上用印
B.不得对外提供空白印摸
C.用印必须双人监印,人离章收,入柜上锁
D.审批人、监印人、用印人不得为同一人
[单选题]对于柜员亲见客户在柜面加盖印章的,开户后均由账户操作岗、()及时完成电子验印。
A.账户复核岗;
B.账户管理岗;
C.营业室经理;
D.分管行长
[多选题]对于柜员亲见客户在柜面加盖印章的,开户后均由()、()及时完成电子验印。
A.账户操作岗;
B.账户复核岗;
C.账户管理岗;
D.营业室经理
[填空题] 批包装记录应当有待包装产品的批号、数量以及成品的批号和( )。原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录相同。
[单选题] 药品发运的零头包装只限( )批号为一个合箱,合箱外应当标明全部批号,并建立合
箱记录。出处:《药品生产质量管理规范》第十二章,
A.两个
B. 三个
C.四个
D.五个
[填空题]批包装记录应当有待包装产品的批号、数量以及成品的批号和()。原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录相同。
[单选题]药品发运的零头包装只限( )个批号为一个合箱,合箱外应当标明全部批号,并建立合箱记录。
A.两
B.三
C. 四
D.五
[单选题] 药品发运的零头包装只限( )批号为一个合箱,合箱外应当标明全部批号,并建立合
箱记录。出处:《药品生产质量管理规范》第十二章,
A.两个
B. 三个
C.四个
D.五个
[判断题]每批药品均应当编制唯一的批号。( )
A.正确
B.错误
[判断题]( )盖印应端正、清晰,做到上不压正文,下压成文日期。
A.正确
B.错误
[判断题]包装结束时,已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责全部计数销毁,并有记录。( )
A.正确
B.错误
[判断题]按《办理船员证件管理规则》的规定,船员证件制作人、初审人和证件核对(包括盖印)人均不得互相兼职。( )
A.正确
B.错误

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