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发布时间:2023-12-03 23:44:12

[单选题]执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.国务院卫生主管部门
E.国务院

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[单选题]执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定
A.国务院
B.国务院卫生主管部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
[单选题]具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师使用麻醉药品和精神药品的依据是
A.省级卫生主管部门制定临床应用指导原则
B.国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
C.医疗机构制定的临床应用指导原则
D.省级药品督督管理部¨制定的临床应用指导原则
E.国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品处方,县级以上卫生主管部门应给予的处罚不包括( )
A.给予警告,暂停其执业活动
B.造成严重后果的,吊销其执业证书
C.情节严重的,给予一万元以上三万元以下罚款
D.构成犯罪的,依法追究刑事责任。
[单选题]医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况,定期报送的机构是
A.国务院卫生主管部门
B.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门
C.省级以上人民政府卫生主管部门
D.省级人民政府
E.国务院
[单选题]未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师张某和处方调配人员王某合谋,擅自为某吸毒人员开具麻醉药品,造成严重后果,已构成犯罪。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于执业医师张某和处方调配人员王某的法律责任的说法,正确的是
A.应吊销执业医师张某的执业证书
B.应暂停执业医师张某的执业活动,要求重新参加麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核后再上岗执业
C.应由卫生主管部门给予警告,并暂停二人的执业活动
D.执业医师张某和处方调配人员王某不用追究刑事责任
[单选题]未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师甲和处方调配人员乙合谋,擅自为某吸毒人员开具麻醉药品,造成严重后果。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于执业医师甲和处方调配人员乙的法律责任的说法,错误的是( )
A.应吊销执业医师甲的执业证书
B.应有停执业医师甲的执业活动,要求重新参加麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核后再上岗执业
C.应吊销处方调配人员乙的执业证书
D.如果执业医师甲和处方调配人员乙构成犯罪的应追究刑事责任
[单选题]授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是
A.执业医师所在的医疗机构
B.执业医师所在地的县级以上卫生行政部门
C.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府
E.国务院卫生行政部门
[单选题]执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后
A.可以在本省内的任何医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方

B.可以为自己开具该种处方

C.对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者,应当满足其合理用药需求

D.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当为4日用量

E.如违反规定开具处方,依法追究其刑事责任
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当
A.印有国务院药品监督管理部门规定的标志

B.印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志

C.印有国务院卫生行政部门规定的标志

D.印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志

E.印有药品生产企业规定的标志
[单选题]执业医师可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方的条件是
A.取得麻醉药品处方资格
B.取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格
C.取得麻醉药品和第二类精神药品的处方资格
D.取得第一类精神药品的处方资格
E.取得第二类精神药品的处方资格
[单选题]医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容不包括
A.发药日期

B.取药人姓名

C.用药数量

D.患者姓名

E.药品生产厂家
[单选题]医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理,精神药品处方
A.至少保存1年
B.至少保存2年
C.至少保存3年
D.至少保存4年
[单选题]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品,应当如何处理
A.向所在国家级药品监督管理部门申请销毁

B.可以销售

C.可自行销毁,事后向上级备案

D.应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

E.对过期药品立即销毁,对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
[单选题]麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当


A.登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

B.登记造册,并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁

C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁

D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁

E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁

[单选题]麻醉药品和精神药品专用处方的格式由
A.国务院农业主管部门规定
B.国家食品药品监督管理局规定
C.国务院药品监督管理部门规定
D.国家药品不良反应监测中心规定
E.国务院卫生主管部门规定

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