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[单选题]有关药品分类管理的说法，正确的是
A.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类
B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
[单选题]有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是
A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
B.按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
C.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类
D.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类
[多选题]关于药品分类管理的说法，正确的有
A.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药
B.根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类
C.非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批和发布
D.各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
[单选题]关于药品分类管理的说法，正确的是（）
A.非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准
B.处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
C.非处方药所有包装必须附有标签和说明书
D.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类
[单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是
A.医疗机构不能推荐使用非处方药
B.非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查
C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D.消费者有权自主选购处方药
[多选题]有关进口药品说法正确的是
A.申请进口的药品应当获得境外制药厂商所在生产国家的上市许可
B.未在境外生产厂商的生产地区获得上市许可的药品不得进口
C.进口药品分包装是指药品已在境外完成最终制剂生产过程，在境内由大包装规格改为小包装规格
D.进口分包装的药品应当执行进口药品注册标准
[单选题]有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是
A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B.验收合格的药品应当及时入库或者上架
C.验收不合格的，应当注明不合格事项及处置措施
D.验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
[单选题]下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是
A.药品零售企业药品一经售出，不得退换
B.药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项
C.药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
D.药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，并及时处理顾客对药品质量的投诉
[单选题]有关处方药与非处方药分类管理，下列说法正确的是
A.处方药需经批准方可在广播电台进行广告宣传
B.乙类非处方药无须批准即可直接在《医药经济报》上进行广告宣传
C.非处方药的忠告语为“请仔细阅读药品说明书并按照说明使用或在药师指导下购买和使用！”
D.根据药品的剂型不同，非处方药分为甲、乙两类
[单选题]下列关于药品分区、分类管理说法不正确的是
A.药品常按照剂型的不同而采取同类集中存放的办法保管
B.所谓分区，是指按照仓储药品的自然属性、养护措施及消防方法对库房进行划分
C.实行分区分类管理有利于缩短药品收发作业时间
D.实行分区分类管理可以有利于保管员掌握药品进出库的规律
E.根据分类要求，可将药品库房分为普通库、阴凉库、冷藏库、麻醉药品库、毒品库和危险品库
[多选题]有关药品零售企业销售药品的说法，正确的是
A.处方经执业药师审核后方可调配
B.不得销售近效期药品
C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
D.对处方所列药品不得擅自更改或者代用
[单选题]分类管理的药品为
A.精神药品
B.医疗用毒性药品
C.处方药和非处方药
D.医疗用放射性药品
E.麻醉药品
[单选题]有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是
A.按包装标示的温度要求储存药品
B.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
C.储存药品相对湿度为35%~65%
D.拆除外包装的零货药品应当集中存放
