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发布时间:2023-11-06 13:41:22

[单选题]按一级动力学消除的药物,达到稳定血药浓度的时间长短取决于
A.剂量大小
B.半衰期
C.给药途径
D.分布速度
E.生物利用度

更多"[单选题]按一级动力学消除的药物,达到稳定血药浓度的时间长短取决于"的相关试题:

[单选题]
按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于
A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度
[单选题]已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为
A. 4h
B. 2h
C. 6h
D. 3h
E. 9h
[单选题]某药按级动力学消除,快速静脉滴注给药时,达到稳态血药浓度的时间取决于
A.药物的t1/2
B.生物利用度
C.药物的浓度
D.药物的血浆蛋白结合率
E.体液的pH值
[单选题]
药物按零级动力学消除是
A.单位时间内以不定的量消除
B.单位时间内以恒定药量消除
C.单位时间内以恒定比例消除
D.单位时间内以不定比例消除
E.单位时间内以不定速度消除
[单选题]药物作用的选择性取决于
A.药物脂溶性大小
B.药物的水溶性大小
C.药物剂量大小
D.组织器官对药物的敏感性
E.药物在体内吸收速度
[单选题]药物的零级动力学消除是指
A.药物完全消除至零
B.单位时间内消除恒量的药物
C.药物的吸收量与消除量达到平衡
D.药物的消除速率常数为零
E.单位时间内消除恒定比例的药物
[单选题]药物产生作用的快慢取决于:
A.药物的吸收速度
B.药物的排泄速度
C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体
E.药物的代谢速度
[单选题]药物与受体结合能力主要取决于
A.药物作用强度
B. 药物的效力
C.药物与受体是否具有亲合力
D.药物分子量的大小 E 药物的极性大小
[单选题]按一级动力学消除的药物,其半衰期
A. 随给药剂量而变
B. 随血药浓度而变
C.固定不变
D. 随给药途径而变
E. 随给药剂型而变
[单选题]药物消除的零级动力学是指
A. 吸收与代谢平衡
B. 单位时间内消除恒定的量
C. 单位时间消除恒定的比值
D. 药物完全消除到零
E. 药物全部从血液转移到组织
[判断题]给药次数和间隔时间取决于药物的半衰期。()
A.正确
B.错误
[单选题]药物在体内开始作用的快慢取决于
A. 吸收
B. 分布
C. 转化
D. 消除
E. 排泄
[单选题]1药物的半衰期取决于( )
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合率
D. 剂量
E. 零级或一级消除动力学
[单选题]药物与受体结合后能否兴奋受体取决于
A.药物作用的强度
B.药物与受体有无亲合力
C.药物剂量大小
D.药物是否具有效应力(内在活性) E 血药浓度高低
[单选题]药物剂量对代谢的影响主要取决于体内各种药物代谢酶的活力和数量,当给药剂量逐渐增加时,容易出现饱和现象,并且会影响药物的代谢途径。
A.正确
B.错误

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