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[单选题]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理说法错误的是
A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
B.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
C.邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
D.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
E.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
[单选题]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是
A.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
B.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
C.邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
D.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
E.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是
A.医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品
B.药品零售连锁企业在第二类精神药品缺货时，可自行到供货单位提取药品
C.药品零售连锁企业应当凭执业医师处方销售精神药品
D.罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品管理的说法正确的是（ ）
A.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售
B.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品,应经国务院药品监督管理部门批准
C.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡
D.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位
[单选题]有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
C.国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
D.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
[多选题]有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法正确的有
A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售
B.运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本
C.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明
D.医疗机构抢救患者急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是
A.全国性批发企业可以经营麻醉药品原料药
B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品原料药
C.区域性批发企业可不经行政许可，直接从定点生产企业购进麻醉药品
D.全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是
A.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息
B.全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息
C.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
D.跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，其错误的是
A.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
B.在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请
C.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，对确需使用该类药品的患者，应当满足其合理用药需求
D.医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用
E.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师在得到患者或者亲属的申请后，应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业的说法，正确的是
A.经国家药品监督管理部门批准
B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求
C.经所在地设区的市级卫生行政部门批准，向本省内取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构销售麻醉药品
D.申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
[多选题]《麻醉药品、精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的
A.实验研究
B.生产
C.经营
D.使用
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当
A.印有国务院卫生行政部门规定的标志
B.印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志
C.印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志
D.印有国务院药品监督管理部门规定的标志
E.印有药品生产企业规定的标志
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是
A.市场调节价
B.定点经营制度
C.生产总量控制
D.定点生产制度
E.企业自主定价
[单选题]关于麻醉药品和精神药品存储管理的说法,错误的是( )。
A. 实行专人专账管理
B. 专库或专柜管理
C. 储存的专用账册应当保存3年备查
D. 不合格药品再县级以上药品监督管理部门监督下销毁
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》中对麻醉药品种植与生产总量有相应规定，以下说法错误的是
A.国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量
B.对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
C.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划
E.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
