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[单项选择]下列关于药物制剂的地位与作用的叙述哪条错误（）。
A. 药物本身虽有固有的药理作用，但只能籍制剂（剂型）才能发挥疗效。
B. 同一药物，剂型不同，其常用剂量、显效时间、维持时间可有不同。
C. 同一药物，由于其化学结构一样，即使剂型不一样，其治疗作用也应是一样的。
D. 同一药物制成不同的剂型，可呈现不同的治疗作用。
[多项选择]关于药物制剂包装材料的正确说法（）
A. 对光敏感的药物可采用棕色瓶包装
B. 玻璃容器可释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片
C. 塑料容器有一定的透气透湿性，会影响药物制剂的稳定性
D. 乳酸钠注射液应选择耐酸性玻璃容器
E. 制剂稳定性取决于处方设计，与包装材料无关
[单项选择]关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是（）
A. 蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同
B. 普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象
C. 相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期
D. 蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面
[单项选择]关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（）
A. 药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B. 药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法
C. 药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D. 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E. 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
[单项选择]关于光线对药物制剂稳定性的影响的叙述中，错误的是（）。
A. 紫外线易激发化学反应
B. 药物受光线作用而产生分解称为光化降解
C. 光化降解速率与系统温度有关
D. 光化降解速率与药物的化学结构有关
[单项选择]下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的（）。
A. 长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据
B. 对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（4～8℃）内保存使用，此类药物制剂的加速验，
C. 包装在半透性容器的药物制剂，则应在温度40℃±2℃、相对湿度20%±2%的条件进行试验
D. 药物制剂稳定性的加速试验包括：①温度加速试验；②湿度加速试验；③光加速试验
[多项选择]关于药物制剂配伍变化，正确的表述是（）
A. 药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化
B. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
C. 光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化
D. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效
E. 药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用
[单项选择]下列关于药物制剂稳定性的正确说法是（）
A. 药物制剂稳定性是指药物制剂在制备过程中发生变化的程度
B. 药物制剂在放置过程中的稳定性就是指药物制剂的微生物学稳定性
C. 药物稳定性研究可以预测药物制剂的安全性
D. 药物制剂稳定性包括化学、物理和微生物学三方面
[多项选择]关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化
[多项选择]下列关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化
B. 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化
C. 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到
D. 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等
E. 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂
[单项选择]次大收缩训练的定义及作用错误的是（）。
A. 重复较多次数
B. 不易疲劳
C. 能募集Ⅰ型纤维，对增强耐力有利
D. 以低于最大阻力（如80%最大阻力等）进行训练
E. 能募集Ⅱa型、Ⅱb型肌纤维，对增强肌力有利
[单项选择]下列定义错误的是（）。
A. 误差是指测定值与真值或预期数值之间的差异
B. 灵敏度是指某一试剂或检测方法能检出目标物最少含量值
C. 特异性是指某一个体或病原体以及某种检测方法均具有独特的专一的特性，如抗原与其相应抗体反应为之抗原抗体反应的特异性
D. 质控血清是指在规定条件下保持检测目标物质量恒定，用于室内或室间质量控制的参与血清
E. 常规条件变异是指在同一实验室条件下，对某一检验项目所达到的最佳精密度水平
[单项选择]Brunnstrom技术定义错误的是（）。
A. 在中枢神经系统损伤初期，利用反射模式作为促进手段
B. 在周围神经系统损伤初期，利用反射模式作为促进手段
C. 把这些运动模式逐步修整成功能性运动，以恢复运动控制能力
D. 在中枢神经系统损伤初期，利用协同运动等病理运动模式作为促进手段
E. 把异常模式逐步修整成功能性运动，以恢复运动控制能力的方法。
