更多"受体阻断剂阻断突触传递的效应是通过以下何种途径实现的?（）"的相关试题:
[多项选择]兼具α1受体阻断作用的β受体阻断剂有（）
A. 卡维地洛
B. 醋丁洛尔
C. 美托洛尔
D. 地来洛尔
E. 拉贝洛尔
[配伍题]
| 兴奋的突触传递中，"化学性突触传递的传递能力可受其已进行的传递活动的影响"属于（）
| 兴奋的突触传递中，"当突触前末梢接受一短串刺激时，虽然每次刺激都引发递质释放产生突触后电位，但后来的刺激引发的突触后电位要比前面的刺激引发的为大，引发的递质释放量也多，此效应消失得很快"属于（）
| 兴奋的突触传递中，"当突触前末梢接受连续强直刺激后，突触后电位可延续数秒或更长时间，在此期间来到的突触前末梢的刺激将引起较大突触后反应"属于（）
| 兴奋的突触传递中，"机制是前面刺激造成的Ca2+内流未恢复至静息时的平衡状态，后面的刺激来临时，胞浆内的Ca2+浓度基数比前次高"属于（）
| 兴奋的突触传递中，"脊髓α-运动神经元与来自它所支配的肌肉的初级传入纤维形成兴奋性突触联系，与来自拮抗肌的初级传入纤维形成抑制性突触联系"属于（）
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A. 突触易化
B. 突触强化
C. 突触可塑性
D. 突触后电位
E. 长时程强化
[配伍题]能同时阻断α受体、M受体、D2样受体的药物是（）。|能同时阻断组胺受体、M受体及α1受体的药物是（）。
A. 氟西汀
B. 丙咪嗪
C. 氯丙嗪
D. 吗啡
E. 左旋多巴
[单项选择]既阻断β受体又阻断α受体的是（）。
A. 普萘洛尔
B. 拉贝洛尔
C. 阿托品
D. 酚妥拉明
E. 美托洛尔
[单项选择]哪种药物是选择性β受体阻滞剂，选择性阻断β1受体而不阻断β2受体（）
A. 噻吗心安
B. 贝特舒
C. 贝他根
D. 美开朗
E. 派立明
[单项选择]受体阻断药与受体（）
A. 具亲和力，无内在活性
B. 具亲和力，有内在活性
C. 无亲和力，无内在活性
D. 无亲和力，有内在活性
E. 以上都不对
[单项选择]普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体，可引起（）
A. 去甲肾上腺素释放减少
B. 去甲肾上腺素释放增加
C. 去甲肾上腺素释放无变化
D. 心率增加
E. 外周血管收缩
[多项选择]选择性阻断β1肾上腺素受体的药物有（）
A. 阿替洛尔
B. 乌拉地尔
C. 拉贝洛尔
D. 美托洛尔
E. 艾司洛尔
[单项选择]进入中枢后阻断纹状体的胆碱受体的药物是（）
A. 左旋多巴
B. 苯海索
C. 卡比多巴
D. 金刚烷胺
E. 司来吉兰
[简答题]试比较兴奋性突触和抑制性突触传递的异同。
[多项选择]化学突触传递冲动时，以下哪几项是正确的（）.
A. 突触前膜的化学门控通道开放
B. 细胞外Ca2+进入突触前成分
C. 突触小泡依附在突触前膜上
D. 突触小泡进入突触间隙
E. 突触后膜电位门控通道开放
[简答题]试比较兴奋性突触和抑制性突触传递原理的异同？
[单项选择]关于化学性突触传递特点的叙述，以下哪项是错误的（）
A. 通过化学递质实现传递
B. 不需Ca2+参加
C. 单向传递
D. 有时间延搁现象
E. 易受药物和其他因素的影响p>
[单项选择]能选择性阻断M1胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是（）
A. 阿托品
B. 哌仑西平
C. 后阿托品
D. 东莨菪碱
E. 异丙阿托品
[填空题]拉贝洛尔通过阻断（）受体而发挥降压作用。
