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[单项选择]蜜制、油制饮片含药屑杂质量为（）
A. 0.5%
B. 1%
C. 1.5%
D. 2%E.3%
[单项选择]酒炙、盐炙饮片含药屑杂质量为（）
A. 0.5%
B. 1%
C. 1.5%
D. 2%
E. 3%
[单项选择]果实、全草类饮片含药屑杂质量为（）
A. 0.5%
B. 1%
C. 1.5%
D. 2%
E. 3%
[单项选择]煮制、煅制饮片含药屑杂质量为（）
A. 0.5%
B. 1%
C. 1.5%
D. 2%
E. 3%
[单项选择]牡丹皮饮片呈（）
A. 圆形或卷曲形的薄片
B. 弯曲的丝条状或单、双卷筒状
C. 不规则的碎块
D. 块或丝状
E. 丝条状
[简答题]试述岩屑砂岩一般特征及其形成条件？并对岩屑杂砂岩进行详述解释？
[单项选择]纸片扩散法药敏试验的影响因素很多，如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于含药纸片，错误的是（）
A. 每张纸片的含药量一致
B. 常规保存温度为2～8℃
C. 使用前应置室温平衡1～2h，防止纸片表面产生冷凝水
D. 纸片一旦接触琼脂表面，则不应再移动位置
E. 纸片直径、密度、吸水性、纸片本身的酸碱度应一致
[单项选择]纸片扩散法药敏试验的影响因素很多，如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于质量控制，错误的是（）
A. 实验室应保存有标准菌株
B. 每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测
C. 新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果
D. 在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围，有1个以上的结果超出即认为是失控，需要寻找原因加以纠正
E. 只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数
[单项选择]单药纸片搭桥法联合药敏试验，贴两种含药纸片间的最佳距离是（）
A. 1-2mm
B. 2-3mm
C. 3-4mm
D. 4-5mm
E. 5-6mm
[单项选择]体外药敏试验的含药纸片，从药物制造日起，在-20℃最多可保存的时间为（）
A. 一周
B. 一个月
C. 十年
D. 一年
E. 二年
[多项选择]用于表皮或黏膜完整的含药材原粉的局部给药制剂不得检出的微生物有（）
A. 金黄色葡萄球菌
B. 铜绿假单胞菌
C. 大肠埃希菌
D. 霉菌
E. 酵母菌
[单项选择]含中药原粉的固体口服制剂，每1g中含需氧菌总数不得超过（）
A. 100000cfu
B. 30000cfu
C. 10000cfu
D. 1000cfu
E. 100cfu
[单项选择]兽药是指（）（含药物饲料添加剂）
A. 用于治疗动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质
B. 用于防治动物疾病、有目的地调节动物生理机能的物质
C. 用于诊治动物疫病、有目的地调节动物生理机能的物质
D. 用于预防、治疗、诊断动物疫病，有目的地维护动物身体健康的物质
E. 用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质
[单项选择]单位时间从体内消除的含药血浆体积（）。
A. 生物利用度
B. 生物半衰期
C. 表观分布容积
D. 速率常数
E. 清除率
[多项选择]含中药原粉的固体制剂的卫生标准为（）.
A. 丸剂每克含细菌数＜30000个
B. 散剂每克含细菌数＜50000个
C. 散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个
D. 片剂细菌数＜10000个
E. 颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个
[单项选择]在琼脂稀释法中关于含药琼脂制备正确的是（）
A. 将已稀释的抗菌药物按1：5（配置的药物溶液：琼脂培养基）加入
B. 在55～60℃水浴中平衡融化的MH琼脂
C. 室温凝固后的平皿装入密闭塑料袋中，置2～8℃，贮存日期为1个月
D. 对易降解药物，在使用48小时之内制备平板
E. 琼脂厚度为2mm
[填空题]目前市场上已经有（）等多功能的含药避孕套。
