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[单项选择]下列关于药品广告的描述中，错误的是（）
A. 药品广告的内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准
B. 处方药可以在电视台做广告
C. 药品广告不能含有不科学的表示功效的断言
D. 药品广告不得利用医师的名义和形象作证明
[多项选择]下列关于药品广告叙述正确的是（）
A. 药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，不得在7：00～22：00的电视和电台节目上发布
B. 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC.
C. 非处方药广告可以与其他同类药品的功效和安全性进行比较
D. 药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称
E. 非处方药可以在广告中声明"安全无毒副作用"、"毒副作用小"
[单项选择]关于药品广告下列叙述正确的是（）。
A. 必须取得药品广告批准文号才能发布
B. 可聘请专家、学者作广告介绍
C. 须对患者承诺功效的保证
[多项选择]下列关于药品广告的说法，正确的是（）
A. 以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称
B. 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC.
C. 药品广告中不得单独出现"咨询热线"、"咨询电话"等内容
D. 已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号
E. 药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名称进行宣传
[单项选择]下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）
A. 必须真实、合法，不得含有虚假的内容
B. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
D. 可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（）
A. 跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的
B. 药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
C. 药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
D. 可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
E. 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
[单项选择]下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
A. 药品广告的内容必须真实、合法
B. 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
[单项选择]下列关于特殊药品的描述中正确的是（）
A. 特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂
B. 精神药品不属于特殊药品
C. 医疗用毒性药品属于特殊药品
D. 我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）
A. 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定
C. 核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定
D. 发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案
E. 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
[单项选择]对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]下面关于特殊管理药品的正确描述不包括（）
A. 麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用
B. 精神药品分为第一类和第二类
C. 特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品
D. 特殊管理的药品处方量每次不得超过三天常用量
E. 使用放射性药品的人员必须经过核医学技术培训
[单项选择]关于药品不良反应的原因，以下描述正确的是（）。
A. 老年人对中枢抑制药、影响水盐代谢及酸碱平衡药物敏感性低
B. 药物产生副作用的原因是药物选择性高，作用范围小
C. 孕妇用药时需注意避免使用有致畸作用的药物、哺乳期妇女用药需考虑对乳儿的影响
D. 选择给药途径时，应遵循"能静脉不肌注，能肌注不口服"的原则
E. 阿司匹林与华法林合用可增加血小板聚集的倾向
[单项选择]药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是（）
A. 在发布地省级药品监督管理部门备案
B. 无需经过药品广告审查机关审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门审查
D. 由发布地工商行政管理部门审查
[单项选择]关于酒精和药品政策，描述正确的是：（）
A. 使用低剂量的酒精、药品不会影响日常工作的判断力
B. 私自使用携带的不合法药品是可以的
C. 如果服药后对执行工作造成影响，不允许进行工作
D. BGPI没有权利进行随机的对员工进行药品和酒精搜索或测试
[单项选择]根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是（）
A. 县级以上药品监督管理部门
B. 县级以上工商行政管理部门
C. 县级以上质量技术监督部门
D. 广告经营者上级主管部门
E. 广告发布者上级主管部门
[单项选择]《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是（）
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C. 县级以上药品监督管理部门
D. 县级以上工商行政管理部门
E. 省、自治区、直辖市工商行政管理部门
[单项选择]《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中必须标明（）
A. 药品商品名称
B. 咨询热线
C. 药品广告批准文号
D. 咨询电话
E. 适应症或功能主治
[多项选择]根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括（）
A. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的
B. 提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的
C. 申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的
D. 撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
E. 提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
