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[配伍题]增加胃肠蠕动，影响同服药物吸收（）|影响药酶代谢、增强药物作用而危及安全用药的是（）|竞争自肾小管排泄、延长半衰期的是（）|血浆蛋白结合置换作用而危及安全用药的是（）
A. 青霉素+丙磺舒
B. 四环素+硫酸亚铁
C. 多潘立酮+维生素C
D. 西咪替丁+格列本脲
E. 阿司匹林+甲苯磺丁脲
[简答题]试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。
[单项选择]新鲜冰冻血浆内含有各种凝血因子及血浆蛋白成分，其中第Ⅷ因子活性应（），血浆蛋白含量（）。
A. ≥0.7IU／ml，≥50g／L
B. ≥0.8IU／ml，≥40g／L
C. ≥0.7IU／ml，≥40g／L
D. ≥0.8IU／ml，≥50g／L
E. >0.7IU／ml，>50g／L
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后，药物（）
A. 作用增强
B. 代谢加快
C. 转运加快
D. 排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合（）。
A. 结合率高的药物排泄快
B. 结合型药物暂时失去活性
C. 结合后药效增强
D. 结合后不利于药物吸收
E. 结合是不可逆的
[配伍题]与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（）|代谢产物均无活性的药物是（）|几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（）|口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）|存在"治疗窗"，且"首过消除"较强的药物是（）
A. 地高辛
B. 苯妥英钠
C. 环孢素
D. 阿米卡星
E. 阿米替林
[多项选择]下列哪些药物是药酶诱导药（）
A. 水合氯醛
B. 苯巴比妥
C. 氯霉素
D. 苯妥英钠
E. 利福平
[单项选择]某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时，对某药有何影响：（）
A. 药物转化加速
B. 药物转化减慢
C. 血中药物游离增多
D. 血中药物游离减少
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的特点是（）。
A. 不可逆
B. 加速药物在体内的分布
C. 可逆
D. 促进药物排泄
E. 无饱和性和置换现象
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的特点为（）.
A. 酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B、碱性药物多与清蛋白结合
B. 药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响
C. 一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失
D. 药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
[多项选择]药物在血液中与血浆蛋白结合后（）
A. 药效维持时间缩短
B. 不能透过细胞膜
C. 向组织转运受阻
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的特点正确的是（）
A. 是不可逆的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是疏松和可逆的
D. 促进药物排泄
E. 无饱和性和置换现象
[单项选择]有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）
A. 白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
B. α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
C. 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示
D. 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态
E. 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
[多项选择]药物与血浆蛋白结合后会发生哪些变化（）
A. 影响药物代谢
B. 有利于药物吸收
C. 不能透过血-脑屏障
D. 活性增加
E. 影响药物排泄
[多项选择]血浆蛋白中有免疫作用的是（）。
A. 清蛋白
B. 球蛋白
C. 补体
D. 脂蛋白
E. 转铁蛋白
[单项选择]关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是（）
A. 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B. 结合型药物是药物的储备形式
C. 血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性
E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性
[多项选择]下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）
A. 是可逆的
B. 是不可逆的
C. 可影响药物的吸收
D. 可影响药物的转运
E. 可影响药物的药理作用
